期刊简介

               《山西医药杂志》是山西省创刊最早的综合医学期刊，有近四十年的历史，具有载文量大、信息面广、内容丰富、印刷质量上乘的特点，是全国中文核心期刊之一，在省内多次被评为优秀期刊和一级期刊。《山西医药杂志》的前身为《山西医学杂志》，创刊于1957年6月，由中华医学会山西分会主办，山西医学杂志社出版发行。该刊为综合性医学期刊，16开，64页，全国公开发行。总编邵象伊，副总编3人，常务编辑4人。1966年9月《山西医学杂志》停刊，10年间，编辑出版10卷38期。1972年，恢复《山西医学杂志》并更名为《山西医药》，以内部期刊赠送全省各级医疗卫生单位。1974年2月，《山西医药》更名为《山西医药杂志》，继续以内部刊物向全省各地发送。1976年10，《山西医药杂志》（双月刊）向全国公开发行，发行量达到1万多册。1984年《山西医药杂志》从山西卫生报刊编辑部独立，定编5人/1985年，该刊增设胶印插页，主要文章附中、英文摘要，质量明星提高。1989年《山西医药杂志》被评为山廿省优秀科技期刊，同日本东洋医学社建立互换关系，发行量每期突破2万册，居国内省级医学期刊之首。《山西医药杂志》现为双月刊，大16开，88页，期定价为3.50元，双月15日出版，国内外公开发行，国际标准刊号 ISSN 0253-9926  中国标准刊号CN14-1108/R  邮发代号22-38  编辑部地址：山西省太原市华门23号 邮编030013。本刊由中华医学会山西分会主办，山西省卫生厅主管，现任社长兼总编：董海原，主要读者对象为各级医疗卫生技术人员和医学院校师生。多年年，《山西医药杂志》在“党的路线方针政策指引下，坚持普及与提高相结合，侧重普及；坚持理论与实用相结合，注重实用；坚持百花齐放，百家争鸣，立足山西，面向全国，为山西能源重化工基地建设股务，为全国股务”的办宗旨引导下，为宣传和政府的科技方针政策，传递医学信息，开展学术交流，促进医学科技成果转化为生产力做出了一定的贡献。《山西医药杂志》1992年9月被《中文核心期刊要目总览》列为综合性医药、卫生类核心期刊（第32位）；1989年被评为山西省优秀期刊；1990年获优秀期刊提名奖；1992、1993年被评为山西省一级期刊；1995-2002年连续被评为山西省一级期刊；1998年被共青力省委、山西省卫生厅授予“青年文明号”称号；1999年获山西省第二届书刊装帧艺术作品三等奖。2002年获国家级“青年文明号”。                

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  • 杂志名称：山西医药杂志
  • 主管单位：山西省卫生厅
  • 主办单位：山西医药卫生传媒集团有限责任公司
  • 国际刊号：0253-9926
  • 国内刊号：14-1108/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：1989年被评为山西省优秀期刊；1990年获优秀期刊提名奖期刊收录：维普收录(中), CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中)
山西医药杂志2004年第04期

粒细胞集落刺激因子动员的外周血干细胞悬液诱导培养树突状细胞的研究

史敦云；汪明春；李明；张琼丽；聂李平；李玉珠；许蕴；卓家才

关键词：树突细胞, 单核细胞, 造血干细胞, 免疫治疗
摘要：目的研究粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员的外周血干细胞(PBSC)悬液中单核细胞和造血干/祖细胞分别诱导培养的树突状细胞(DC)的特性,探讨临床应用PBSC悬液诱导DC的前景.方法健康供者经G-CSF动员后采集PBSC,分两种方法诱导培养树突状细胞:①贴壁细胞(单核细胞)经粒-单核细胞集落刺激因子(GM-CSF)+白细胞介素-4(IL-4)培养2周,培养结束前48、24 h分别加入肿瘤坏死因子(TNF-α)、布雷菲德菌素( brefeldin A,BFA );②非贴壁细胞( 含CD34+细胞 ),加入Flt3Ligand(FL)+干细胞因子(SCF)+GM-CSF+IL-4培养1周,再按前一种方法继续培养2周.培养结束后,流式细胞仪分析细胞表型和胞质(c)IL-10+(PE标记)、cIL-12(P40)+(TC标记)细胞.结果新鲜标本含CD14+细胞(18.4±8.6)%,CD34+细胞(0.9±0.4)%.以PBSC悬液中的2×106单个核细胞为起始细胞,前一种培养方法获得(1.6±0.6)×105细胞,细胞表型:CD11c+(97.3±5.2)%,CD86+(88.2±6.8)%,CD83+(59.6±8.4)%,HLA-DR+(96.5±7.1)%,CD1a+(36.6±7.5)%,cIL-12(P40)+(15.9±5.1)%,cIL-10+(1.2±0.4)%;后一种培养方法获得(1.2±0.4)×106细胞,细胞表型:CD11c+(91.4±6.4)%,CD86+(76.8±6.9)%,CD83+(47.3±9.3)%,HLA-DR+(65.3±11.3)%,CD1a+(48.2±5.9)%,cIL-12(P40)+(14.8±4.2)%,cIL-10+(1.4±0.5)%.结论 G-CSF动员的PBSC悬液含有丰富造血干/祖细胞和单核细胞,以适当培养条件对这两种细胞分别诱导,均能够培养出成熟的激活的能够分泌IL-12(P40)的DC;对造血干/祖细胞先行扩增再诱导分化的培养方法能够获得更多的DC.在患者需要大量自身DC用于治疗用途时,G-CSF动员的PBSC悬液是很好的诱导培养DC的材料.

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