期刊简介

               《山西医药杂志》是山西省创刊最早的综合医学期刊,有近四十年的历史,具有载文量大、信息面广、内容丰富、印刷质量上乘的特点,是全国中文核心期刊之一,在省内多次被评为优秀期刊和一级期刊。《山西医药杂志》的前身为《山西医学杂志》,创刊于1957年6月,由中华医学会山西分会主办,山西医学杂志社出版发行。该刊为综合性医学期刊,16开,64页,全国公开发行。总编邵象伊,副总编3人,常务编辑4人。1966年9月《山西医学杂志》停刊,10年间,编辑出版10卷38期。1972年,恢复《山西医学杂志》并更名为《山西医药》,以内部期刊赠送全省各级医疗卫生单位。1974年2月,《山西医药》更名为《山西医药杂志》,继续以内部刊物向全省各地发送。1976年10,《山西医药杂志》(双月刊)向全国公开发行,发行量达到1万多册。1984年《山西医药杂志》从山西卫生报刊编辑部独立,定编5人/1985年,该刊增设胶印插页,主要文章附中、英文摘要,质量明星提高。1989年《山西医药杂志》被评为山廿省优秀科技期刊,同日本东洋医学社建立互换关系,发行量每期突破2万册,居国内省级医学期刊之首。《山西医药杂志》现为双月刊,大16开,88页,期定价为3.50元,双月15日出版,国内外公开发行,国际标准刊号 ISSN 0253-9926  中国标准刊号CN14-1108/R  邮发代号22-38  编辑部地址:山西省太原市华门23号 邮编030013。本刊由中华医学会山西分会主办,山西省卫生厅主管,现任社长兼总编:董海原,主要读者对象为各级医疗卫生技术人员和医学院校师生。多年年,《山西医药杂志》在“党的路线方针政策指引下,坚持普及与提高相结合,侧重普及;坚持理论与实用相结合,注重实用;坚持百花齐放,百家争鸣,立足山西,面向全国,为山西能源重化工基地建设股务,为全国股务”的办宗旨引导下,为宣传和政府的科技方针政策,传递医学信息,开展学术交流,促进医学科技成果转化为生产力做出了一定的贡献。《山西医药杂志》1992年9月被《中文核心期刊要目总览》列为综合性医药、卫生类核心期刊(第32位);1989年被评为山西省优秀期刊;1990年获优秀期刊提名奖;1992、1993年被评为山西省一级期刊;1995-2002年连续被评为山西省一级期刊;1998年被共青力省委、山西省卫生厅授予“青年文明号”称号;1999年获山西省第二届书刊装帧艺术作品三等奖。2002年获国家级“青年文明号”。                

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  • 杂志名称:山西医药杂志
  • 主管单位:山西省卫生厅
  • 主办单位:山西医药卫生传媒集团有限责任公司
  • 国际刊号:0253-9926
  • 国内刊号:14-1108/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:1989年被评为山西省优秀期刊;1990年获优秀期刊提名奖期刊收录:维普收录(中), CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中)
山西医药杂志2017年第22期

尤瑞克林联合依达拉奉对急性脑梗死患者脑血管储备能力的改良与神经功能保护作用分析

王世奇;蒋亚斌

关键词:脑梗塞, 尤瑞克林, 依达拉奉, 脑血管储备功能, 神经功能
摘要:目的 探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗对急性脑梗死患者脑血管储备功能及神经功能的影响.方法 选取我院脑科收治的68例急性脑梗死患者为研究对象,参照随机对照表分为对照组与观察组,每组34例,患者入院后均予以调脂、抗血小板聚集、神经保护等综合治疗,对照组在综合治疗基础上加用依达拉奉注射液,观察组予以尤瑞克林联合依达拉奉治疗,2组均治疗2周.疗程结束后,观察2组临床疗效,治疗前后采用经颅多普勒超声技术检测2组脑血管储备功能(CVR)及脑血流动力学指标,并采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及改良Barthel指数评定量表(MBI)评估联2组治疗前、治疗1周、治疗2周神经功能缺损症状,同时观察2组治疗期间出现的不良反应.结果 治疗后,对照组总有效率76%,明显低于观察组94%(P<0.05);2组峰流速(Vp)、平均流速(Vm)、CVR及抗氧化指标超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、NO明显升高,脉动指数(PI)及炎性因子白细胞介素(IL)-6明显下降,且观察组各指标均明显优于对照组(P<0.05);2组神经细胞因子神经元特异性烯醇化酶(NSE)、NIHSS评分较治疗前显著下降,神经营养因子(NTF)、神经生长因子(NGF)及MBI评分较治疗前显著升高,且观察组各指标均优于对照组(P<0.05);对照组不良反应总发生率15%,与观察组12%差异无统计学意义(P>0.05).结论 尤瑞克林联合依达拉奉有有效改善急性脑梗死患者脑部血液循环,提高机体稳定脑血管灌注能力,继而提高CVR,保护缺血缺氧处神经功能,显著提高临床疗效,且未增加明显不良反应,安全性较好.