期刊简介

               《山西医药杂志》是山西省创刊最早的综合医学期刊，有近四十年的历史，具有载文量大、信息面广、内容丰富、印刷质量上乘的特点，是全国中文核心期刊之一，在省内多次被评为优秀期刊和一级期刊。《山西医药杂志》的前身为《山西医学杂志》，创刊于1957年6月，由中华医学会山西分会主办，山西医学杂志社出版发行。该刊为综合性医学期刊，16开，64页，全国公开发行。总编邵象伊，副总编3人，常务编辑4人。1966年9月《山西医学杂志》停刊，10年间，编辑出版10卷38期。1972年，恢复《山西医学杂志》并更名为《山西医药》，以内部期刊赠送全省各级医疗卫生单位。1974年2月，《山西医药》更名为《山西医药杂志》，继续以内部刊物向全省各地发送。1976年10，《山西医药杂志》（双月刊）向全国公开发行，发行量达到1万多册。1984年《山西医药杂志》从山西卫生报刊编辑部独立，定编5人/1985年，该刊增设胶印插页，主要文章附中、英文摘要，质量明星提高。1989年《山西医药杂志》被评为山廿省优秀科技期刊，同日本东洋医学社建立互换关系，发行量每期突破2万册，居国内省级医学期刊之首。《山西医药杂志》现为双月刊，大16开，88页，期定价为3.50元，双月15日出版，国内外公开发行，国际标准刊号 ISSN 0253-9926  中国标准刊号CN14-1108/R  邮发代号22-38  编辑部地址：山西省太原市华门23号 邮编030013。本刊由中华医学会山西分会主办，山西省卫生厅主管，现任社长兼总编：董海原，主要读者对象为各级医疗卫生技术人员和医学院校师生。多年年，《山西医药杂志》在“党的路线方针政策指引下，坚持普及与提高相结合，侧重普及；坚持理论与实用相结合，注重实用；坚持百花齐放，百家争鸣，立足山西，面向全国，为山西能源重化工基地建设股务，为全国股务”的办宗旨引导下，为宣传和政府的科技方针政策，传递医学信息，开展学术交流，促进医学科技成果转化为生产力做出了一定的贡献。《山西医药杂志》1992年9月被《中文核心期刊要目总览》列为综合性医药、卫生类核心期刊（第32位）；1989年被评为山西省优秀期刊；1990年获优秀期刊提名奖；1992、1993年被评为山西省一级期刊；1995-2002年连续被评为山西省一级期刊；1998年被共青力省委、山西省卫生厅授予“青年文明号”称号；1999年获山西省第二届书刊装帧艺术作品三等奖。2002年获国家级“青年文明号”。                

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主管单位: 山西省卫生厅

主办单位: 山西医药卫生传媒集团有限责任公司

出版部门: 《山西医药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0253-9926

国内统一连续出版号: CN 14-1108/R

邮发代号: 22-38

出版周期 半月刊

创刊时间 1957

出版地区 山西

出版地区 山西

订购价格 220.00

杂志荣誉 1989年被评为山西省优秀期刊；1990年获优秀期刊提名奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>山西医药杂志
  • 杂志名称：山西医药杂志
  • 主管单位：山西省卫生厅
  • 主办单位：山西医药卫生传媒集团有限责任公司
  • 国际刊号：0253-9926
  • 国内刊号：14-1108/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：1989年被评为山西省优秀期刊；1990年获优秀期刊提名奖期刊收录：维普收录(中), CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中)
山西医药杂志2007年第21期文章

  • 体液指标对早期妊娠结局预测的研究进展

    妊娠是胚胎和胎儿在母体内发育成长的过程,卵子受束.受精发生在排卵后12h内,整个受精过程约需24h.受精后约1周胚胎完成着床,临床上可通过检测血或尿人绒毛膜促性腺激素(hCG)以确定生化妊娠,完成着床2周后可通过超声仪看到孕囊着床位置及个数,此时即可诊断临床妊娠.临床上将妊娠全过程(规律月经末次月经算起平均40周)分为3个时期:早期妊娠、中期妊娠和晚期妊娠.......

    作者：李菊花；李萍 刊期： 2007- 21

  • P糖蛋白介导的多药耐药及其逆转的研究进展

    多药耐药(multidrugresistance,MDR)[1]是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药性的同时,对结构和作用机制完全不同的其他多种抗肿瘤药物产生交叉耐药性.MDR由多种途径诱导,可分为经典和非经典MDR两大机制.其中有P糖蛋白(P-gp)介导的MDR及其逆转是目前研究为广泛和深入的课题之一.本文通过对近几年来有关P-gp介导的多药耐药及其逆转的研究进展的综合描述得出以下结论:通过化疗......

    作者：张孝堂；陈筠 刊期： 2007- 21

  • 抗微生物类药与常用中药的配伍禁忌

    随着中西医结合的日趋发展,中西药合用现象也越来越普遍.特别是抗微生物类药和中药的应用往往能收到事半功倍的效果.目前在临床中西药合用过程中往往只注重中西药合用有利的一面,却不知中药的化学成分十分复杂,联合用药可能出现疗效降低、产生或增加毒副作用,不仅造成资源的浪费,同时也增加药源性疾病,现笔者就微生物类药和中药的配伍禁忌做如下简述.......

    作者：陈星；霍芳；仇培生 刊期： 2007- 21

  • 细胞凋亡与IgA肾病

    细胞凋亡(apoptosis)又称程序性细胞死亡,是机体在生长、发育及维持内部平衡过程中发生的细胞生理性死亡现象,是一种受遗传控制的单个细胞自灭过程,是多细胞有机体为调控机体发育、维护内环境稳定,由基因控制的细胞主动死亡过程,是调节机体免疫功能的重要机制,其过程受到严格调控.IgA肾病(IgAN)其病理特点是:系膜区IgA增殖过度或凋亡不足.......

    作者：邵丹；郑京 刊期： 2007- 21

  • 肿瘤坏死因子-α与心力衰竭

    肿瘤坏死因子(TNF)-α是一种多功能细胞因子,除了具有抑制肿瘤细胞和细胞毒作用外,还可影响其他细胞,包括心肌细胞的生长和分化.它主要由激活的巨噬细胞产生.其次,淋巴细胞、成纤维细胞、内皮细胞和平滑肌细胞也可产生,并通过刺激巨噬细胞和其他细胞产生白细胞介素(IL)-1、IL-6及其本身.目前认为心脏、肺、肝和肾是TNF-α的生物合成场所,而且在脂多糖的刺激下,除心脏外,肺、肝、肾、胰腺、子宫、输卵......

    作者：吕先念；王卫淑 刊期： 2007- 21

  • 悬浮少白细胞混合血小板的研究

    近年来随着输血事业的迅猛发展,特别是国家卫生部下发关于要求在2006年9月底前停止一切有偿机采的强制性文件,这一血液供求矛盾日益突出,给采供血机构带来了前所未有的挑战.为能有效的缓解这一供求矛盾.我站利用全血这一现有血液资源,进行悬浮少白细胞混合血小板制备和实验研究,并对其进行体外保存指标的评价,取得了较好的效果,现报告如下.......

    作者：周健；范恩勇；郭铭华；孙海英；顾健 刊期： 2007- 21

  • 利用磁性粒子进行ABO血型反定型的研究

    现有的ABO血型反定型试剂红细胞由于保存期短,随保存时间延长溶血增加等缺点,给临床血型鉴定工作带来不便.笔者应用以红细胞ABO抗原包裹的磁性粒子这种新型ABO血型反定型试剂检测了2044例患者标本,并与常规的试管法和微柱凝胶法进行了试验对比研究,现将结果总结如下.1材料与方法......

    作者：周文玲；郝一文；王玉婷 刊期： 2007- 21

  • α细辛醚体外经皮扩散实验及其评价

    α细辛醚(αasarone)是中药石菖蒲的有效成分之一,国内自1978年从石菖蒲挥发油中提取出α细辛醚单体以来,经广泛的药理和临床研究证明,α细辛醚具有显著镇静、平喘、祛痰、抗癫等作用.另外也有文献报道α细辛醚有降脂作用[1].目前α细辛醚的胶囊、片剂和注射液被广泛应用于临床,但是,无论胶囊还是片剂,α细辛醚的生物利用度都是很低的[2],其绝对生物利用度均低于5%,同时对α细辛醚毒理学研究表明,当......

    作者：周晖；王东凯 刊期： 2007- 21

  • 苦参素对慢性乙型肝炎患者血清肝纤维化指标及细胞因子的影响

    慢性乙型肝炎(CHB)尚无特效治疗,临床往往以抗病毒、保肝护肝治疗为主要的治疗措施,而忽视抗肝纤维化治疗.肝纤维化是肝硬化必经的病理过程,细胞因子如转化生长因子-β1(TGF-β1)、血小板激活因子(PAF)等在其发病过程中有重要作用.本研究以CHB患者为研究对象,观察苦参素注射液对血清肝纤维化指标透明质酸(HA),层黏蛋白(LN),Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ),Ⅳ型胶原(CⅣ),细胞因子TGF-β1,......

    作者：黄庆松；王朝；孙成山；招翔；钟凤山 刊期： 2007- 21

  • 医院制剂室未来趋势

    医院制剂室曾经是医院药房的重要组成部分,医院制剂室的重要性越来越小,规模日见萎缩.医院制剂室的未来趋势如何,是否有存在的必要,已成为一个迫切需要解决的问题.1医院制剂室的现状1.1国家政策:近年来,国家逐步规范了对医院制剂的管理,形成了一套稳定的政策:制剂室必须取得生产许可证;生产的药品必须是市场上没有销售的品种;生产的药品只能本单位使用,不得市场销售,医院间调节使用必须经过批准[1];申报新药必......

    作者：杨庆华 刊期： 2007- 21

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