期刊简介
《山西医药杂志》是山西省创刊最早的综合医学期刊，有近四十年的历史，具有载文量大、信息面广、内容丰富、印刷质量上乘的特点，是全国中文核心期刊之一，在省内多次被评为优秀期刊和一级期刊。《山西医药杂志》的前身为《山西医学杂志》，创刊于1957年6月，由中华医学会山西分会主办，山西医学杂志社出版发行。该刊为综合性医学期刊，16开，64页，全国公开发行。总编邵象伊，副总编3人，常务编辑4人。1966年9月《山西医学杂志》停刊，10年间，编辑出版10卷38期。1972年，恢复《山西医学杂志》并更名为《山西医药》，以内部期刊赠送全省各级医疗卫生单位。1974年2月，《山西医药》更名为《山西医药杂志》，继续以内部刊物向全省各地发送。1976年10，《山西医药杂志》（双月刊）向全国公开发行，发行量达到1万多册。1984年《山西医药杂志》从山西卫生报刊编辑部独立，定编5人/1985年，该刊增设胶印插页，主要文章附中、英文摘要，质量明星提高。1989年《山西医药杂志》被评为山廿省优秀科技期刊，同日本东洋医学社建立互换关系，发行量每期突破2万册，居国内省级医学期刊之首。《山西医药杂志》现为双月刊，大16开，88页，期定价为3.50元，双月15日出版，国内外公开发行，国际标准刊号 ISSN 0253-9926 中国标准刊号CN14-1108/R 邮发代号22-38 编辑部地址：山西省太原市华门23号 邮编030013。本刊由中华医学会山西分会主办，山西省卫生厅主管，现任社长兼总编：董海原，主要读者对象为各级医疗卫生技术人员和医学院校师生。多年年，《山西医药杂志》在“党的路线方针政策指引下，坚持普及与提高相结合，侧重普及；坚持理论与实用相结合，注重实用；坚持百花齐放，百家争鸣，立足山西，面向全国，为山西能源重化工基地建设股务，为全国股务”的办宗旨引导下，为宣传和政府的科技方针政策，传递医学信息，开展学术交流，促进医学科技成果转化为生产力做出了一定的贡献。《山西医药杂志》1992年9月被《中文核心期刊要目总览》列为综合性医药、卫生类核心期刊（第32位）；1989年被评为山西省优秀期刊；1990年获优秀期刊提名奖；1992、1993年被评为山西省一级期刊；1995-2002年连续被评为山西省一级期刊；1998年被共青力省委、山西省卫生厅授予“青年文明号”称号；1999年获山西省第二届书刊装帧艺术作品三等奖。2002年获国家级“青年文明号”。
罕见病诊疗：从个案到医学突破的跨越
时间：2025-08-18 16:58:52
在临床医学研究中，从复杂病例中提炼创新性学术观点是推动诊疗进步的核心能力。以一位45岁女性罕见自身免疫性疾病患者为例，其伴随多种并发症且对常规治疗反应不佳，这类病例的诊疗难点恰恰为观点提炼提供了独特切入点。以下结合免疫调节与靶向治疗的前沿进展，探讨如何从临床实践中挖掘学术价值。
一、从治疗困境中识别科学问题
当患者对激素类药物（如泼尼松）或传统免疫抑制剂（如甲氨蝶呤）应答有限时，需跳出常规思维框架。例如，苏州大学附属第一医院针对难治性皮肤T淋巴瘤（CTCL）患者，通过靶向CCR4的生物制剂莫格利珠单抗实现症状改善，其核心在于锁定“趋化因子受体通路异常”这一关键机制。类似地，本例患者的耐药性可能提示自身免疫靶点的异质性，需通过基因测序或免疫组化寻找潜在信号通路异常。
二、跨学科技术融合的诊疗视角
罕见病治疗常需整合多学科技术。例如，VHL病传统依赖手术切除肿瘤，但2025年国内首张HIF-2α抑制剂贝组替凡处方的开出，标志着靶向治疗可替代部分高风险手术，通过阻断缺氧诱导因子通路抑制肿瘤生长。对于本例患者，可参考此思路，将免疫细胞疗法（如CAR-T或NK细胞回输）与传统药物联用——美国前总统卡特通过免疫细胞调理清除转移性黑色素瘤的案例，印证了改造自体免疫细胞的潜力。
三、病例数据的“深度雕刻”策略
临床数据的精细化分析能揭示隐藏规律。例如，中医免疫疗法通过“扶正减毒”改善肺癌患者化疗副作用，其疗效背后可能涉及肠道菌群调节或Th17/Treg细胞平衡。建议对本例患者进行动态免疫监测（如细胞因子谱、淋巴细胞亚群），量化治疗前后指标变化，用数据链佐证观点。例如，若发现IL-6水平与症状严重度呈正相关，可提出“靶向细胞因子风暴”的新方向。
四、从“孤例”到“范式”的升华
罕见病例的价值在于为共性机制提供线索。美国治愈宫颈癌的Sue Scott案例中，改造肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的成功，推动了PD-1抑制剂等免疫疗法的广泛应用。本例患者的治疗经验可提炼为“免疫耐受重建”模型：若联合靶向药物（如CCR4抑制剂）与低剂量IL-2以调节Treg功能，可能成为类似自身免疫病的参考方案。
五、诊疗观点落地的现实路径
创新性观点需兼顾临床可行性。莫格利珠单抗的快速获批得益于我国罕见病优先审评政策，提示研究者应关注政策导向与临床试验资源。对于本例，可设计阶梯式治疗方案：先尝试已获批的靶向药物（如JAK抑制剂），再探索超说明书用药（如HIF-2α抑制剂），同时通过MDT多学科协作降低风险。
总结而言，复杂病例的观点提炼需以机制探索为锚点、技术创新为杠杆、数据转化为基石。从免疫调节的微观调控到靶向治疗的精准打击，每一步突破都是临床与科研对话的结果。唯有将个体病例置于医学发展的脉络中，才能实现从“治愈一个患者”到“改写一类疾病诊疗”的跨越。