期刊简介
《山西医药杂志》是山西省创刊最早的综合医学期刊，有近四十年的历史，具有载文量大、信息面广、内容丰富、印刷质量上乘的特点，是全国中文核心期刊之一，在省内多次被评为优秀期刊和一级期刊。《山西医药杂志》的前身为《山西医学杂志》，创刊于1957年6月，由中华医学会山西分会主办，山西医学杂志社出版发行。该刊为综合性医学期刊，16开，64页，全国公开发行。总编邵象伊，副总编3人，常务编辑4人。1966年9月《山西医学杂志》停刊，10年间，编辑出版10卷38期。1972年，恢复《山西医学杂志》并更名为《山西医药》，以内部期刊赠送全省各级医疗卫生单位。1974年2月，《山西医药》更名为《山西医药杂志》，继续以内部刊物向全省各地发送。1976年10，《山西医药杂志》（双月刊）向全国公开发行，发行量达到1万多册。1984年《山西医药杂志》从山西卫生报刊编辑部独立，定编5人/1985年，该刊增设胶印插页，主要文章附中、英文摘要，质量明星提高。1989年《山西医药杂志》被评为山廿省优秀科技期刊，同日本东洋医学社建立互换关系，发行量每期突破2万册，居国内省级医学期刊之首。《山西医药杂志》现为双月刊，大16开，88页，期定价为3.50元，双月15日出版，国内外公开发行，国际标准刊号 ISSN 0253-9926 中国标准刊号CN14-1108/R 邮发代号22-38 编辑部地址：山西省太原市华门23号 邮编030013。本刊由中华医学会山西分会主办，山西省卫生厅主管，现任社长兼总编：董海原，主要读者对象为各级医疗卫生技术人员和医学院校师生。多年年，《山西医药杂志》在“党的路线方针政策指引下，坚持普及与提高相结合，侧重普及；坚持理论与实用相结合，注重实用；坚持百花齐放，百家争鸣，立足山西，面向全国，为山西能源重化工基地建设股务，为全国股务”的办宗旨引导下，为宣传和政府的科技方针政策，传递医学信息，开展学术交流，促进医学科技成果转化为生产力做出了一定的贡献。《山西医药杂志》1992年9月被《中文核心期刊要目总览》列为综合性医药、卫生类核心期刊（第32位）；1989年被评为山西省优秀期刊；1990年获优秀期刊提名奖；1992、1993年被评为山西省一级期刊；1995-2002年连续被评为山西省一级期刊；1998年被共青力省委、山西省卫生厅授予“青年文明号”称号；1999年获山西省第二届书刊装帧艺术作品三等奖。2002年获国家级“青年文明号”。
2025医药双突破：Jaypirca与pegcetacoplan
时间：2025-07-30 14:38:48
在医药创新的浪潮中，2025年7月30日注定是一个值得铭记的节点。这一天，礼来公司的非共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Jaypirca（pirtobrutinib）在BRUIN CLL-314临床3期试验中达到主要终点，为慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者带来新的曙光。与此同时，另一款潜在重磅疗法——Apellis的pegcetacoplan也获得FDA批准，用于治疗两类罕见肾病，减少蛋白尿。这两项突破性进展，如同医药领域的“双子星”，照亮了肿瘤与罕见病治疗的未来。
Jaypirca：破解BTK抑制剂的耐药困局
BTK抑制剂在血液肿瘤治疗中扮演着重要角色，但传统药物常因耐药性导致疗效受限。Jaypirca的创新之处在于其非共价结合机制——简单来说，它像一把“万能钥匙”，即使肿瘤细胞对传统BTK抑制剂产生抵抗，仍能精准锁定BTK靶点并持续发挥作用。此次3期试验数据显示，Jaypirca对CLL患者的无进展生存期（PFS）和总体缓解率（ORR）均有显著改善，相当于将疾病进展的风险“拦腰斩断”。这一成果不仅验证了礼来在小分子药物研发上的实力，也为全球约15万CLL患者提供了新的治疗选择。
从实验室到临床：ADC药物的中国加速度
礼来的创新步伐不仅限于小分子领域。3月27日，其新型抗体偶联药物（ADC）LY4052031获中国国家药品监督管理局（CDE）批准开展临床试验，靶向Nectin-4蛋白的抗体部分通过可裂解多肽连接子，递送8个喜树碱衍生物分子至肿瘤微环境。这种高药物抗体比（DAR=8）的设计，犹如在导弹上装载了更多“弹药”，既能精准打击肿瘤，又能避免伤及正常组织。值得一提的是，LY4052031是全球首个针对尿路上皮癌的同类候选药物，其临床推进速度堪比“医药界的 SpaceX”，彰显了中国在创新药审评审批上的效率提升。
罕见病领域的“破冰者”：pegcetacoplan的里程碑意义
同日获批的pegcetacoplan则是罕见肾病治疗领域的重大突破。该药物通过抑制补体系统的过度激活，减少蛋白尿——这一机制好比为受损的肾脏“贴上创可贴”，阻止蛋白质从血液中异常泄漏。此前，这类患者往往面临无药可用的困境，pegcetacoplan的上市填补了治疗空白。其临床数据显示，患者尿蛋白水平平均下降超过50%，相当于将肾脏的“筛网漏洞”缩小了一半。
2025：医药创新的“奇点时刻”
Evaluate报告曾预测2025年将有十项关键疗法上市，其中五款为小分子药物。如今随着Jaypirca和pegcetacoplan的进展，这一预言正逐步成为现实。与此同时，赛诺菲与Alnylam合作的siRNA疗法Qfitlia（fitusiran）也获FDA批准，通过抑制肝脏中抗凝血酶的生产，为血友病患者提供革命性预防手段。这些突破共同勾勒出一幅医药创新的全景图：从传统小分子到ADC、RNA干扰技术，治疗手段正呈现“百花齐放”的态势。
未来展望：精准医疗的无限可能
礼来在肿瘤领域的双线突破（Jaypirca与LY4052031）启示我们：未来的药物研发将更加注重“精准打击”与“组合拳”策略。例如，BTK抑制剂可与ADC联用，形成针对血液肿瘤的“立体攻势”；而罕见病药物的开发则需兼顾机制创新与可及性提升。正如一位行业观察者所言：“2025年的这些进展不是终点，而是通向个体化医疗的新起点。”随着更多临床数据的积累，这些疗法有望改写治疗指南，并最终实现从“延长生存”到“功能性治愈”的跨越。