期刊简介
《山西医药杂志》是山西省创刊最早的综合医学期刊，有近四十年的历史，具有载文量大、信息面广、内容丰富、印刷质量上乘的特点，是全国中文核心期刊之一，在省内多次被评为优秀期刊和一级期刊。《山西医药杂志》的前身为《山西医学杂志》，创刊于1957年6月，由中华医学会山西分会主办，山西医学杂志社出版发行。该刊为综合性医学期刊，16开，64页，全国公开发行。总编邵象伊，副总编3人，常务编辑4人。1966年9月《山西医学杂志》停刊，10年间，编辑出版10卷38期。1972年，恢复《山西医学杂志》并更名为《山西医药》，以内部期刊赠送全省各级医疗卫生单位。1974年2月，《山西医药》更名为《山西医药杂志》，继续以内部刊物向全省各地发送。1976年10，《山西医药杂志》（双月刊）向全国公开发行，发行量达到1万多册。1984年《山西医药杂志》从山西卫生报刊编辑部独立，定编5人/1985年，该刊增设胶印插页，主要文章附中、英文摘要，质量明星提高。1989年《山西医药杂志》被评为山廿省优秀科技期刊，同日本东洋医学社建立互换关系，发行量每期突破2万册，居国内省级医学期刊之首。《山西医药杂志》现为双月刊，大16开，88页，期定价为3.50元，双月15日出版，国内外公开发行，国际标准刊号 ISSN 0253-9926 中国标准刊号CN14-1108/R 邮发代号22-38 编辑部地址：山西省太原市华门23号 邮编030013。本刊由中华医学会山西分会主办，山西省卫生厅主管，现任社长兼总编：董海原，主要读者对象为各级医疗卫生技术人员和医学院校师生。多年年，《山西医药杂志》在“党的路线方针政策指引下，坚持普及与提高相结合，侧重普及；坚持理论与实用相结合，注重实用；坚持百花齐放，百家争鸣，立足山西，面向全国，为山西能源重化工基地建设股务，为全国股务”的办宗旨引导下，为宣传和政府的科技方针政策，传递医学信息，开展学术交流，促进医学科技成果转化为生产力做出了一定的贡献。《山西医药杂志》1992年9月被《中文核心期刊要目总览》列为综合性医药、卫生类核心期刊（第32位）；1989年被评为山西省优秀期刊；1990年获优秀期刊提名奖；1992、1993年被评为山西省一级期刊；1995-2002年连续被评为山西省一级期刊；1998年被共青力省委、山西省卫生厅授予“青年文明号”称号；1999年获山西省第二届书刊装帧艺术作品三等奖。2002年获国家级“青年文明号”。
药明康德慕尼黑基地：欧洲医药创新引擎
时间：2025-08-13 09:51:28
在欧洲生物医药创新的版图上，慕尼黑以其深厚的科研底蕴和产业聚集效应被誉为欧洲医药高地。扎根于此的药明康德慕尼黑基地，正以全球化的视野与本土化的深耕，成为推动区域创新的关键引擎。这座起源于马丁斯里德生物技术创新创业中心（IZB）的基地，自2016年整合Crelux以来，已从小型研究机构蜕变为药明康德全球CRDMO（合同研究、开发与生产组织）平台的核心枢纽，为欧洲乃至全球的医药研发提供从靶点发现到苗头化合物筛选的全链条服务。
从实验室到产业化的桥梁
慕尼黑基地的核心竞争力在于其覆盖早期药物发现的全方位能力。通过蛋白质科学、结构生物学、生物物理与生化分析等领域的专业服务，基地能够快速解析药物靶点的三维结构——这如同为药物设计提供精准的分子地图。例如，X射线晶体结构解析技术可直观呈现靶点蛋白的原子级细节，帮助科研人员像拼积木一样设计出更高效的候选药物。此外，基地的化合物库筛选平台拥有数十万种化合物资源，相当于一个分子级别的超级图书馆，能快速匹配潜在药物分子，大幅缩短研发周期。
欧洲生态圈的深度融入
药明康德在慕尼黑的布局远不止于技术服务。基地通过举办行业论坛、与慕尼黑工业大学等学术机构共建实验室，形成了产学研协同创新的网络。这种合作模式类似嫁接果树——将学术界的原创研究与企业界的产业化能力结合，催生出更具商业价值的成果。同时，基地与当地风投机构合作设立生物医药孵化基金，已支持超过20家初创企业将概念转化为临床试验项目，其中3款药物进入二期临床阶段，印证了其作为创新催化剂的角色。
绿色科技赋能可持续发展
在追求科学突破的同时，慕尼黑基地将环保理念融入日常运营。尽管网页未直接提及该基地的节能措施，但药明康德瑞士库威基地的实践可作为参照：地热能供暖系统每年减少碳排放约200吨，相当于种植1万棵树木的固碳效果；雨水回收装置使水资源利用率提升30%，这些技术未来或将在慕尼黑基地推广。这种对环境负责的态度，与巴伐利亚州严格的环保法规形成共振，强化了企业作为负责任行业领袖的形象。
全球化网络中的欧洲支点
通过将慕尼黑的早期研发能力与瑞士库威基地的规模化生产相衔接，药明康德构建了一条横跨欧洲的医药创新高速公路。某德国生物技术公司的案例颇具代表性：其阿尔茨海默病新药借助慕尼黑基地的靶点验证服务，仅用8个月便完成临床前研究，再通过瑞士基地的制剂生产快速进入临床试验，整体时间较传统路径缩短40%。这种无缝衔接的模式，使得欧洲客户既能享受本土化服务的敏捷性，又能调用药明康德全球28个研发生产基地的资源，形成独特的竞争优势。
站在2025年的新起点，药明康德慕尼黑基地正计划扩建5000平方米的生物药研发中心，重点开发基因治疗载体技术。这一布局将填补欧洲在该领域的技术空白，进一步巩固慕尼黑作为医药创新策源地的地位。正如基地负责人所言：我们不仅是服务提供商，更是欧洲生物医药生态系统的共建者——通过持续投入硬科技与软实力，让更多源于欧洲的突破性疗法惠及全球患者。