期刊简介
《山西医药杂志》是山西省创刊最早的综合医学期刊，有近四十年的历史，具有载文量大、信息面广、内容丰富、印刷质量上乘的特点，是全国中文核心期刊之一，在省内多次被评为优秀期刊和一级期刊。《山西医药杂志》的前身为《山西医学杂志》，创刊于1957年6月，由中华医学会山西分会主办，山西医学杂志社出版发行。该刊为综合性医学期刊，16开，64页，全国公开发行。总编邵象伊，副总编3人，常务编辑4人。1966年9月《山西医学杂志》停刊，10年间，编辑出版10卷38期。1972年，恢复《山西医学杂志》并更名为《山西医药》，以内部期刊赠送全省各级医疗卫生单位。1974年2月，《山西医药》更名为《山西医药杂志》，继续以内部刊物向全省各地发送。1976年10，《山西医药杂志》（双月刊）向全国公开发行，发行量达到1万多册。1984年《山西医药杂志》从山西卫生报刊编辑部独立，定编5人/1985年，该刊增设胶印插页，主要文章附中、英文摘要，质量明星提高。1989年《山西医药杂志》被评为山廿省优秀科技期刊，同日本东洋医学社建立互换关系，发行量每期突破2万册，居国内省级医学期刊之首。《山西医药杂志》现为双月刊，大16开，88页，期定价为3.50元，双月15日出版，国内外公开发行，国际标准刊号 ISSN 0253-9926 中国标准刊号CN14-1108/R 邮发代号22-38 编辑部地址：山西省太原市华门23号 邮编030013。本刊由中华医学会山西分会主办，山西省卫生厅主管，现任社长兼总编：董海原，主要读者对象为各级医疗卫生技术人员和医学院校师生。多年年，《山西医药杂志》在“党的路线方针政策指引下，坚持普及与提高相结合，侧重普及；坚持理论与实用相结合，注重实用；坚持百花齐放，百家争鸣，立足山西，面向全国，为山西能源重化工基地建设股务，为全国股务”的办宗旨引导下，为宣传和政府的科技方针政策，传递医学信息，开展学术交流，促进医学科技成果转化为生产力做出了一定的贡献。《山西医药杂志》1992年9月被《中文核心期刊要目总览》列为综合性医药、卫生类核心期刊（第32位）；1989年被评为山西省优秀期刊；1990年获优秀期刊提名奖；1992、1993年被评为山西省一级期刊；1995-2002年连续被评为山西省一级期刊；1998年被共青力省委、山西省卫生厅授予“青年文明号”称号；1999年获山西省第二届书刊装帧艺术作品三等奖。2002年获国家级“青年文明号”。
帕金森药物研发进入黄金时代
时间：2025-07-24 11:25:52
帕金森病，这一困扰全球数百万人的神经退行性疾病，正迎来药物研发的黄金时代。随着人口老龄化加剧，抗帕金森药物市场如同一个蓄势待发的蓝海，预计到2031年全球规模将突破627亿元，而中国市场的增速更是惊人——2022年35亿元的规模，到2025年或将冲击千亿大关。在这场掘金战中，药企们正围绕重磅药物首仿和创新疗法展开激烈角逐，仿佛一场没有硝烟的“脑内赛道”竞速赛。
长效缓释技术破局：从“每日多次”到“打一针管两周”
传统帕金森药物如左旋多巴需每日多次服用，患者依从性差成为治疗痛点。2024年6月，中国药监局批准了全球首个长效缓释微球制剂“金悠平”（罗替高汀微球），将给药周期延长至两周一次，堪称帕金森治疗的“时间革命”。这种采用微球载药技术的创新药，如同在体内安装了一个“智能药物仓库”，缓慢释放有效成分，避免了血药浓度峰谷波动带来的运动并发症。业界预测，其上市首年销售额或突破10亿元，并引发国内外药企对类似技术平台的疯狂布局。
老药新用：糖尿病药物跨界“抗帕”的意外之喜
更令人意外的是，部分糖尿病药物在帕金森治疗领域展现出惊人潜力。阿斯利康的GLP-1受体激动剂百达扬（艾塞那肽）正在开展Ⅲ期临床试验Ex-PD3，初步数据显示其可能通过抑制神经炎症延缓疾病进展。这就像原本设计用来调节血糖的“钥匙”，意外打开了保护脑神经的“锁”。若试验成功，这类药物将打破对症治疗的局限，成为首个能改变疾病进程的疗法，市场价值或呈几何级增长。
千亿市场的“三足鼎立”：仿制、改良与颠覆性创新
当前帕金森药物市场呈现分层竞争格局：
1.首仿争夺战：多巴胺受体激动剂、COMT抑制剂等经典药物的专利悬崖，让国内药企纷纷押注首仿。据行业报告显示，仅普拉克索缓释片一个品种就有超过20家企业提交仿制申请，首仿资格意味着独占期内的数十亿收益。
2.改良型新药：如金悠平这类通过剂型创新提升疗效的药物，正成为中型药企的突破口。通过延长半衰期或增强靶向性，它们以更小的研发风险分食高端市场。
3.基因治疗与生物制剂：处于临床阶段的抗体药物和AAV载体基因疗法，虽研发周期长但想象空间巨大。有分析师比喻：“这就像在神经系统里安装‘杀毒软件’，一旦成功将重新定义治疗标准”。
政策与资本的双重催化
中国药监局的优先审评通道显著加速了抗帕新药上市。以金悠平为例，从申报到获批仅用时11个月，比常规流程缩短近一半。资本层面，2024年Q1全球帕金森领域融资额同比增长67%，其中基因治疗公司Wave Life Sciences的帕金森RNA疗法单轮融资即达3.5亿美元。政策绿灯与资本热钱的结合，正在将实验室里的“科幻概念”快速推向临床。
未来五年：从缓解症状到逆转疾病的范式转移
尽管当前231个在研药物中仍有超60%聚焦于对症治疗，但行业共识已转向疾病修饰疗法（DMT）的开发。伦敦大学学院的神经学家在报告中指出：“就像降压药不能治愈高血压，现有帕金森药物只是‘缓兵之计’，而α-突触核蛋白抗体等靶向病理蛋白的药物，才是真正的‘游戏规则改变者’”。随着生物标志物检测技术的普及，未来治疗或将进入“精准分期”时代——在运动症状出现前就通过PET扫描识别高风险人群，实现早诊早治。
这场围绕帕金森病的医药竞赛，本质是对人类生命质量极限的挑战。当药企们在实验室、生产线和专利法庭上激烈交锋时，背后是数百万患者等待被唤醒的运动神经元。正如某跨国药企研发负责人所言：“我们不是在分蛋糕，而是在共同烘烤一个更大的蛋糕——这个蛋糕的名字叫‘有尊严的晚年’。”