期刊简介
《山西医药杂志》是山西省创刊最早的综合医学期刊，有近四十年的历史，具有载文量大、信息面广、内容丰富、印刷质量上乘的特点，是全国中文核心期刊之一，在省内多次被评为优秀期刊和一级期刊。《山西医药杂志》的前身为《山西医学杂志》，创刊于1957年6月，由中华医学会山西分会主办，山西医学杂志社出版发行。该刊为综合性医学期刊，16开，64页，全国公开发行。总编邵象伊，副总编3人，常务编辑4人。1966年9月《山西医学杂志》停刊，10年间，编辑出版10卷38期。1972年，恢复《山西医学杂志》并更名为《山西医药》，以内部期刊赠送全省各级医疗卫生单位。1974年2月，《山西医药》更名为《山西医药杂志》，继续以内部刊物向全省各地发送。1976年10，《山西医药杂志》（双月刊）向全国公开发行，发行量达到1万多册。1984年《山西医药杂志》从山西卫生报刊编辑部独立，定编5人/1985年，该刊增设胶印插页，主要文章附中、英文摘要，质量明星提高。1989年《山西医药杂志》被评为山廿省优秀科技期刊，同日本东洋医学社建立互换关系，发行量每期突破2万册，居国内省级医学期刊之首。《山西医药杂志》现为双月刊，大16开，88页，期定价为3.50元，双月15日出版，国内外公开发行，国际标准刊号 ISSN 0253-9926 中国标准刊号CN14-1108/R 邮发代号22-38 编辑部地址：山西省太原市华门23号 邮编030013。本刊由中华医学会山西分会主办，山西省卫生厅主管，现任社长兼总编：董海原，主要读者对象为各级医疗卫生技术人员和医学院校师生。多年年，《山西医药杂志》在“党的路线方针政策指引下，坚持普及与提高相结合，侧重普及；坚持理论与实用相结合，注重实用；坚持百花齐放，百家争鸣，立足山西，面向全国，为山西能源重化工基地建设股务，为全国股务”的办宗旨引导下，为宣传和政府的科技方针政策，传递医学信息，开展学术交流，促进医学科技成果转化为生产力做出了一定的贡献。《山西医药杂志》1992年9月被《中文核心期刊要目总览》列为综合性医药、卫生类核心期刊（第32位）；1989年被评为山西省优秀期刊；1990年获优秀期刊提名奖；1992、1993年被评为山西省一级期刊；1995-2002年连续被评为山西省一级期刊；1998年被共青力省委、山西省卫生厅授予“青年文明号”称号；1999年获山西省第二届书刊装帧艺术作品三等奖。2002年获国家级“青年文明号”。
12.5亿美元！强生自免新赛道大赌局
时间：2025-01-03 14:22:37
在医药行业，每一次创新都可能是一次巨大的飞跃。近日，强生公司宣布以12.5亿美元的价格投资一款新药Nipocalimab，这一举动不仅标志着强生对自身免疫疾病治疗领域的重视，也预示着自免领域即将迎来新的变革。
Nipocalimab是一种针对FcRn靶点的创新药物，这个靶点近年来在自免疾病的治疗中显示出巨大的潜力。FcRn是新生儿晶体结合受体（Neonatal Fc Receptor）的简称，它在调节抗体代谢方面发挥着重要作用。通过抑制FcRn，可以加速体内病理性IgG抗体的降解，从而减轻自身免疫反应。
自身免疫性疾病（Autoimmune Diseases，AIDs）是指机体免疫系统攻击自身组织的疾病，包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多发性硬化症等。这些疾病通常难以治愈，患者需要长期依赖药物治疗来控制病情。随着医学研究的深入，针对自免疾病的新型治疗方法不断涌现，其中，靶向治疗因其精准性和高效性受到了广泛关注。
Nipocalimab的研发正是基于这样的背景。作为一款针对FcRn靶点的单克隆抗体药物，Nipocalimab有望成为治疗多种自免疾病的重要手段。目前，全球范围内已有多款针对该靶点的药物进入临床试验阶段，而Nipocalimab的加入无疑将进一步推动这一领域的竞争和发展。
对于强生来说，此次投资Nipocalimab不仅是对自身产品线的一次重要补充，也是对未来医疗趋势的一次战略布局。作为全球知名的医药健康企业，强生一直致力于通过创新来改善人类的健康状况。在过去的几十年里，强生推出了多款革命性的产品，为无数患者带来了福音。如今，面对自免疾病这一日益严峻的挑战，强生再次展现出其敏锐的市场洞察力和坚定的创新决心。
值得一提的是，Nipocalimab的研发并非一帆风顺。在药物研发的过程中，科研人员面临着诸多技术难题和不确定性。然而，正是这些挑战激发了科研人员的创新精神和不懈追求。经过多年的努力，Nipocalimab终于取得了突破性的进展，为自免疾病患者带来了新的希望。
从市场的角度来看，Nipocalimab的成功将对整个自免治疗领域产生深远的影响。首先，它将为患者提供更多的治疗选择，有助于提高治疗效果和生活质量。其次，随着Nipocalimab等新型药物的上市，市场竞争将更加激烈，这有助于推动药品价格的合理化，使更多的患者能够负担得起高质量的医疗服务。最后，Nipocalimab的研发成功也将鼓励更多的企业和研究机构投入到自免领域的研究中，推动整个行业的进步和发展。
当然，任何一款新药的研发都离不开广泛的临床试验和严格的监管审批。Nipocalimab要想真正惠及广大患者，还需要经历一系列的测试和验证。我们期待着这款药物能够早日完成所有必要的程序，为自免疾病患者带来切实的帮助和改变。
强生公司此次投资Nipocalimab是对自免新赛道的一次重大押注。这不仅体现了强生对自免领域的深刻理解和高度重视，也为全球自免疾病患者带来了新的希望。随着Nipocalimab等新型药物的不断涌现和发展，我们有理由相信未来的自免治疗将会更加多元化、个性化和高效化。