山西医药杂志

期刊简介

               《山西医药杂志》是山西省创刊最早的综合医学期刊,有近四十年的历史,具有载文量大、信息面广、内容丰富、印刷质量上乘的特点,是全国中文核心期刊之一,在省内多次被评为优秀期刊和一级期刊。《山西医药杂志》的前身为《山西医学杂志》,创刊于1957年6月,由中华医学会山西分会主办,山西医学杂志社出版发行。该刊为综合性医学期刊,16开,64页,全国公开发行。总编邵象伊,副总编3人,常务编辑4人。1966年9月《山西医学杂志》停刊,10年间,编辑出版10卷38期。1972年,恢复《山西医学杂志》并更名为《山西医药》,以内部期刊赠送全省各级医疗卫生单位。1974年2月,《山西医药》更名为《山西医药杂志》,继续以内部刊物向全省各地发送。1976年10,《山西医药杂志》(双月刊)向全国公开发行,发行量达到1万多册。1984年《山西医药杂志》从山西卫生报刊编辑部独立,定编5人/1985年,该刊增设胶印插页,主要文章附中、英文摘要,质量明星提高。1989年《山西医药杂志》被评为山廿省优秀科技期刊,同日本东洋医学社建立互换关系,发行量每期突破2万册,居国内省级医学期刊之首。《山西医药杂志》现为双月刊,大16开,88页,期定价为3.50元,双月15日出版,国内外公开发行,国际标准刊号 ISSN 0253-9926  中国标准刊号CN14-1108/R  邮发代号22-38  编辑部地址:山西省太原市华门23号 邮编030013。本刊由中华医学会山西分会主办,山西省卫生厅主管,现任社长兼总编:董海原,主要读者对象为各级医疗卫生技术人员和医学院校师生。多年年,《山西医药杂志》在“党的路线方针政策指引下,坚持普及与提高相结合,侧重普及;坚持理论与实用相结合,注重实用;坚持百花齐放,百家争鸣,立足山西,面向全国,为山西能源重化工基地建设股务,为全国股务”的办宗旨引导下,为宣传和政府的科技方针政策,传递医学信息,开展学术交流,促进医学科技成果转化为生产力做出了一定的贡献。《山西医药杂志》1992年9月被《中文核心期刊要目总览》列为综合性医药、卫生类核心期刊(第32位);1989年被评为山西省优秀期刊;1990年获优秀期刊提名奖;1992、1993年被评为山西省一级期刊;1995-2002年连续被评为山西省一级期刊;1998年被共青力省委、山西省卫生厅授予“青年文明号”称号;1999年获山西省第二届书刊装帧艺术作品三等奖。2002年获国家级“青年文明号”。                

美国FDA首肯!间充质干细胞疗法震撼登场!

时间:2024-12-26 16:14:02

美国食品和药物管理局(FDA)近日批准了一款革命性的新药,标志着间充质干细胞(MSCs)疗法在医学领域的重大突破。这款名为Ryoncil(remestemcel-L)的新药,是首个获得FDA批准上市的间充质干细胞产品,专门用于治疗2个月及以上儿童的类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGvHD)。这一里程碑式的成就不仅为患有此类疾病的儿童带来了新的希望,也预示着间充质干细胞疗法在更广泛医疗应用中的巨大潜力。

间充质干细胞是一种存在于人体多种组织和器官中的成体干细胞,具有独特的自我更新能力和分化潜能。它们能够分化为成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞以及心肌细胞等多种类型的细胞,因此在再生医学领域具有极高的研究价值和应用前景。近年来,随着干细胞技术的不断进步和深入,间充质干细胞的治疗潜能逐渐被挖掘出来,并在多个临床试验中显示出令人鼓舞的效果。

Ryoncil的研发成功是间充质干细胞研究领域的一个重要进展。该药物由Mesoblast公司开发,其独特之处在于它利用了间充质干细胞旁分泌的特性,即通过释放生物活性分子来调节炎症反应和促进组织修复,而非直接植入和分化。这种创新的治疗策略为治疗一些传统方法难以治愈的疾病提供了新的思路。

除了SR-aGvHD之外,间充质干细胞还在其他多种疾病的治疗中展现出潜力。例如,在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)引起的急性呼吸窘迫综合症(ARDS)中,一项针对remestemcel-L的新药临床试验申请(IND)已经获得FDA批准,这意味着未来间充质干细胞可能在COVID-19重症患者的治疗中发挥重要作用。

博雅干细胞科技有限公司作为国内领先的临床级干细胞库,也在积极推动间充质干细胞的研究和应用。该公司提供的胎盘间充质干细胞治疗服务,涵盖了研究、移植、存储等多方面,致力于构建一个全面的干细胞产业生态。此外,博雅干细胞还与多家医疗机构和研究机构合作,共同探索间充质干细胞在多种疾病治疗中的应用可能性。

随着科学研究的不断深入和技术的不断创新,我们有理由相信,间充质干细胞将在未来的医疗领域中扮演越来越重要的角色。从治疗罕见病到对抗常见疾病,从改善生活质量到延长寿命,间充质干细胞的潜力无疑是巨大的。然而,我们也应认识到,任何新的治疗方法都需要经过严格的临床验证和监管审批,以确保其安全性和有效性。因此,尽管前景光明,但仍需谨慎乐观,持续关注相关研究和临床试验的最新进展。

美国FDA对首款间充质干细胞疗法的批准是一个激动人心的消息,它不仅代表了医学界的一大进步,也为患者带来了新的治疗希望。随着更多的研究和临床试验的开展,我们可以期待在未来看到更多基于间充质干细胞的创新疗法问世,从而开启人类健康新篇章。