期刊简介
《山西医药杂志》是山西省创刊最早的综合医学期刊，有近四十年的历史，具有载文量大、信息面广、内容丰富、印刷质量上乘的特点，是全国中文核心期刊之一，在省内多次被评为优秀期刊和一级期刊。《山西医药杂志》的前身为《山西医学杂志》，创刊于1957年6月，由中华医学会山西分会主办，山西医学杂志社出版发行。该刊为综合性医学期刊，16开，64页，全国公开发行。总编邵象伊，副总编3人，常务编辑4人。1966年9月《山西医学杂志》停刊，10年间，编辑出版10卷38期。1972年，恢复《山西医学杂志》并更名为《山西医药》，以内部期刊赠送全省各级医疗卫生单位。1974年2月，《山西医药》更名为《山西医药杂志》，继续以内部刊物向全省各地发送。1976年10，《山西医药杂志》（双月刊）向全国公开发行，发行量达到1万多册。1984年《山西医药杂志》从山西卫生报刊编辑部独立，定编5人/1985年，该刊增设胶印插页，主要文章附中、英文摘要，质量明星提高。1989年《山西医药杂志》被评为山廿省优秀科技期刊，同日本东洋医学社建立互换关系，发行量每期突破2万册，居国内省级医学期刊之首。《山西医药杂志》现为双月刊，大16开，88页，期定价为3.50元，双月15日出版，国内外公开发行，国际标准刊号 ISSN 0253-9926 中国标准刊号CN14-1108/R 邮发代号22-38 编辑部地址：山西省太原市华门23号 邮编030013。本刊由中华医学会山西分会主办，山西省卫生厅主管，现任社长兼总编：董海原，主要读者对象为各级医疗卫生技术人员和医学院校师生。多年年，《山西医药杂志》在“党的路线方针政策指引下，坚持普及与提高相结合，侧重普及；坚持理论与实用相结合，注重实用；坚持百花齐放，百家争鸣，立足山西，面向全国，为山西能源重化工基地建设股务，为全国股务”的办宗旨引导下，为宣传和政府的科技方针政策，传递医学信息，开展学术交流，促进医学科技成果转化为生产力做出了一定的贡献。《山西医药杂志》1992年9月被《中文核心期刊要目总览》列为综合性医药、卫生类核心期刊（第32位）；1989年被评为山西省优秀期刊；1990年获优秀期刊提名奖；1992、1993年被评为山西省一级期刊；1995-2002年连续被评为山西省一级期刊；1998年被共青力省委、山西省卫生厅授予“青年文明号”称号；1999年获山西省第二届书刊装帧艺术作品三等奖。2002年获国家级“青年文明号”。
FDA批准革命性CAR-T疗法改写癌症治疗史
时间：2025-08-18 17:40:18
美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了一项具有里程碑意义的CAR-T细胞疗法，标志着癌症治疗领域迎来重大突破。全球首批接受该疗法的患者已实现完全缓解，且疗效持续长达两年，为晚期血液肿瘤患者带来了长期生存的新希望。
革命性疗法获官方认可
作为全球医疗监管的黄金标准，FDA此次批准意味着CAR-T细胞疗法正式进入临床治疗武器库。这种创新疗法通过重新编程患者自身免疫细胞来精准攻击癌细胞，被医学界喻为"活体药物"。不同于传统化疗的"无差别轰炸"，它更像配备GPS导航的特种部队，能准确识别并清除恶性细胞。
持久疗效改写治疗范式
临床数据显示，接受治疗的患者不仅达到完全缓解（即医学检测不到癌细胞），更创下持续两年不复发的新纪录。这相当于为患者重建了天然免疫屏障，其效果堪比"细胞级骨髓移植"。值得注意的是，这些患者此前均经历过多次治疗失败，传统手段已无计可施。
技术突破背后的科学密码
该疗法的核心在于基因改造技术。医生首先提取患者T细胞，通过病毒载体植入能识别CD19蛋白的嵌合抗原受体（CAR），这些改造后的细胞在实验室扩增后回输患者体内。整个过程约需3周，被形容为"为免疫细胞安装癌症识别软件"。最新改良版本显著降低了细胞因子风暴等副作用风险。
治疗流程的工业化革新
从细胞采集到成品输注，全程建立标准化生产体系。每个治疗批次都经过7道质控关卡，确保细胞活性达到90%以上。生产车间采用与智能手机芯片相当的无尘标准，温度控制在±1℃范围内，这种精密制造工艺使其获得"生物科技领域的特斯拉工厂"美誉。
患者受益的多米诺效应
首批接受治疗的淋巴瘤患者中，82%在三个月内达到客观缓解，54%实现完全缓解。更令人振奋的是，缓解者中超过70%维持无进展生存达24个月。医学专家指出，这相当于将部分晚期癌症转变为慢性病管理状态，患者可回归正常工作生活。
支付体系与可及性挑战
尽管定价高达47.5万美元，但价值评估显示，相比终身反复化疗，该疗法反而节省约28%医疗支出。目前已有12家顶级医疗中心完成治疗团队认证，预计年内将覆盖全美主要肿瘤医院。保险公司正在开发分期付款方案，同时药企承诺对治疗失败患者全额退款。
全球研发进入加速赛道
随着FDA开绿灯，中国NMPA、欧盟EMA等监管机构已启动优先评审程序。全球在研CAR-T项目增至487个，其中37个针对实体瘤适应症。研究人员正在开发"通用型CAR-T"，有望将生产成本降低60%，这被产业观察家称为"细胞治疗的Model3时刻"。
这项批准不仅改写了个体患者的命运，更重塑了整个癌症治疗格局。当完全缓解从统计学概念转化为可触及的临床现实时，医学界正见证着从"延长生命"到"功能性治愈"的历史性跨越。随着更多适应症的拓展，这种活细胞药物或将成为对抗癌症的新基石。