期刊简介
《山西医药杂志》是山西省创刊最早的综合医学期刊，有近四十年的历史，具有载文量大、信息面广、内容丰富、印刷质量上乘的特点，是全国中文核心期刊之一，在省内多次被评为优秀期刊和一级期刊。《山西医药杂志》的前身为《山西医学杂志》，创刊于1957年6月，由中华医学会山西分会主办，山西医学杂志社出版发行。该刊为综合性医学期刊，16开，64页，全国公开发行。总编邵象伊，副总编3人，常务编辑4人。1966年9月《山西医学杂志》停刊，10年间，编辑出版10卷38期。1972年，恢复《山西医学杂志》并更名为《山西医药》，以内部期刊赠送全省各级医疗卫生单位。1974年2月，《山西医药》更名为《山西医药杂志》，继续以内部刊物向全省各地发送。1976年10，《山西医药杂志》（双月刊）向全国公开发行，发行量达到1万多册。1984年《山西医药杂志》从山西卫生报刊编辑部独立，定编5人/1985年，该刊增设胶印插页，主要文章附中、英文摘要，质量明星提高。1989年《山西医药杂志》被评为山廿省优秀科技期刊，同日本东洋医学社建立互换关系，发行量每期突破2万册，居国内省级医学期刊之首。《山西医药杂志》现为双月刊，大16开，88页，期定价为3.50元，双月15日出版，国内外公开发行，国际标准刊号 ISSN 0253-9926 中国标准刊号CN14-1108/R 邮发代号22-38 编辑部地址：山西省太原市华门23号 邮编030013。本刊由中华医学会山西分会主办，山西省卫生厅主管，现任社长兼总编：董海原，主要读者对象为各级医疗卫生技术人员和医学院校师生。多年年，《山西医药杂志》在“党的路线方针政策指引下，坚持普及与提高相结合，侧重普及；坚持理论与实用相结合，注重实用；坚持百花齐放，百家争鸣，立足山西，面向全国，为山西能源重化工基地建设股务，为全国股务”的办宗旨引导下，为宣传和政府的科技方针政策，传递医学信息，开展学术交流，促进医学科技成果转化为生产力做出了一定的贡献。《山西医药杂志》1992年9月被《中文核心期刊要目总览》列为综合性医药、卫生类核心期刊（第32位）；1989年被评为山西省优秀期刊；1990年获优秀期刊提名奖；1992、1993年被评为山西省一级期刊；1995-2002年连续被评为山西省一级期刊；1998年被共青力省委、山西省卫生厅授予“青年文明号”称号；1999年获山西省第二届书刊装帧艺术作品三等奖。2002年获国家级“青年文明号”。
肝病疗法与减重药物双突破
时间：2025-08-15 10:02:07
近日，全球医药行业迎来两项重磅进展：一款突破性肝病疗法获首批上市许可，同时礼来制药宣布达成13亿美元的小分子疗法合作，进一步拓展肝病治疗与减重领域的战略布局。这两项动态不仅标志着靶向治疗技术的成熟，更揭示了代谢性疾病药物研发的黄金赛道正在加速形成。
肝病治疗领域的里程碑式突破
此次获批的肝病疗法采用创新作用机制，通过精准调控肝脏细胞内的信号通路，显著改善纤维化进程。临床数据显示，接受治疗的患者在48周内肝脏硬度值平均降低30%，这一效果相当于将"肝硬化时钟"回拨了5-8年。值得注意的是，该疗法对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的应答率高达62%，填补了该领域长期缺乏特效药物的空白。行业分析师预估，这款药物有望在未来三年内覆盖全球约1200万急需治疗的患者群体。
13亿美元合作的战略深意
礼来制药此次13亿美元的巨额合作，相当于其2023年全年研发预算的15%，这笔交易包含4.5亿美元首付款和8.5亿美元里程碑款项。合作方带来的小分子平台技术具有独特优势：其分子量仅为传统生物制剂的1/100，却能实现同等的靶点结合精度。这种"微型导弹"式的设计理念，既解决了大分子药物难以穿透脂肪组织的难题，又保持了良好的口服生物利用度。交易条款特别约定，双方将共享减重适应症商业化后的全球销售分成。
减重市场的技术迭代竞赛
在GLP-1类药物大获成功的背景下，礼来此次布局的小分子疗法展现出差异化优势。相比需要注射的蛋白类药物，口服小分子可降低80%的用药成本，且无需冷链运输。动物实验显示，该候选药物能同时激活GLP-1和GIP受体，这种"双引擎"设计使得减重效果提升40%，相当于每周多消耗2800大卡热量——约等于普通人跑步35公里的能量消耗。分析师指出，这种技术路径可能改变现有市场格局，预计到2030年将占据减重药物市场的30%份额。
肝病与代谢疾病的协同效应
这两项进展看似独立，实则存在深层关联。医学研究证实，约65%的严重肝病患者同时伴有代谢综合征，而体重每降低5%，肝脏脂肪含量可相应减少30%。礼来的技术平台恰好能实现"一靶多治"：其核心化合物通过调节PPARδ受体，既可改善肝脏炎症，又能促进白色脂肪棕色化。这种协同效应使得联合用药方案成为可能，为"代谢综合征整体解决方案"提供了新思路。
生产工艺的创新突破
值得关注的是，此次涉及的小分子疗法采用了连续流生产技术，将传统需要两周完成的合成流程压缩至53小时。这种"分子流水线"技术使单批次产量提升15倍，且杂质水平控制在0.02%以下。生产负责人透露，新工艺每年可节省2.4亿美元制造成本，这些效益将直接转化为患者的用药可及性。目前，合作双方已在美国印第安纳州共建了占地8000平方米的专项生产基地。
监管科学的同步进化
FDA在此次审批中启用了新的评估框架：不仅考察组织学改善，还引入无创诊断生物标志物作为次要终点。这种"动态监管"模式将药物评审周期缩短了40%，为后续同类产品的上市铺平道路。专家表示，这种变革反映出监管机构对代谢性疾病认知的升级——从单一器官治疗转向全身代谢网络调控。
随着人口老龄化和生活方式变化，全球代谢性疾病患者正以每年3%的速度增长。这两项突破性进展不仅提供了新的治疗选择，更预示着医药研发范式正在发生根本转变：从对症治疗转向病因干预，从单靶点狙击转向多通路调控。礼来13亿美元的豪赌，或许正是看准了这个价值千亿美元的市场正在经历的技术革命。