期刊简介
《山西医药杂志》是山西省创刊最早的综合医学期刊，有近四十年的历史，具有载文量大、信息面广、内容丰富、印刷质量上乘的特点，是全国中文核心期刊之一，在省内多次被评为优秀期刊和一级期刊。《山西医药杂志》的前身为《山西医学杂志》，创刊于1957年6月，由中华医学会山西分会主办，山西医学杂志社出版发行。该刊为综合性医学期刊，16开，64页，全国公开发行。总编邵象伊，副总编3人，常务编辑4人。1966年9月《山西医学杂志》停刊，10年间，编辑出版10卷38期。1972年，恢复《山西医学杂志》并更名为《山西医药》，以内部期刊赠送全省各级医疗卫生单位。1974年2月，《山西医药》更名为《山西医药杂志》，继续以内部刊物向全省各地发送。1976年10，《山西医药杂志》（双月刊）向全国公开发行，发行量达到1万多册。1984年《山西医药杂志》从山西卫生报刊编辑部独立，定编5人/1985年，该刊增设胶印插页，主要文章附中、英文摘要，质量明星提高。1989年《山西医药杂志》被评为山廿省优秀科技期刊，同日本东洋医学社建立互换关系，发行量每期突破2万册，居国内省级医学期刊之首。《山西医药杂志》现为双月刊，大16开，88页，期定价为3.50元，双月15日出版，国内外公开发行，国际标准刊号 ISSN 0253-9926 中国标准刊号CN14-1108/R 邮发代号22-38 编辑部地址：山西省太原市华门23号 邮编030013。本刊由中华医学会山西分会主办，山西省卫生厅主管，现任社长兼总编：董海原，主要读者对象为各级医疗卫生技术人员和医学院校师生。多年年，《山西医药杂志》在“党的路线方针政策指引下，坚持普及与提高相结合，侧重普及；坚持理论与实用相结合，注重实用；坚持百花齐放，百家争鸣，立足山西，面向全国，为山西能源重化工基地建设股务，为全国股务”的办宗旨引导下，为宣传和政府的科技方针政策，传递医学信息，开展学术交流，促进医学科技成果转化为生产力做出了一定的贡献。《山西医药杂志》1992年9月被《中文核心期刊要目总览》列为综合性医药、卫生类核心期刊（第32位）；1989年被评为山西省优秀期刊；1990年获优秀期刊提名奖；1992、1993年被评为山西省一级期刊；1995-2002年连续被评为山西省一级期刊；1998年被共青力省委、山西省卫生厅授予“青年文明号”称号；1999年获山西省第二届书刊装帧艺术作品三等奖。2002年获国家级“青年文明号”。
肝癌免疫治疗耐药机制新突破
时间：2025-08-08 16:05:07
在癌症免疫治疗领域，提高免疫检查点抑制剂（ICIs）的响应率是当前研究的核心挑战之一。尽管抗PD-1/PD-L1等药物已在肝细胞癌（HCC）等肿瘤中获批，但患者整体响应率仅15%-20%。从实验室发现到临床落地，这一转化过程犹如搭建一座桥梁，需跨越样本选择、数据验证和法规审批三重鸿沟。
靶点发现：从耐药机制到治疗突破口
复旦大学团队近期揭示，MerTK酪氨酸激酶通过双重机制导致肝癌对ICIs耐药：一方面激活ERK/SP1通路抑制铁死亡（一种依赖铁离子的细胞死亡形式），另一方面招募髓源性抑制细胞（MDSCs）营造免疫抑制微环境。这一发现源于对两类耐药小鼠模型和临床患者样本的对比分析，凸显了样本选择的精准性——需涵盖动物模型、治疗前后患者组织及多组学数据。例如，研究中通过蛋白图谱数据库（Human Protein Atlas）验证MerTK在HCC中的高表达，为靶向干预提供依据。
转化验证：当实验室数据遇见真实世界
靶点转化为疗法的关键步骤在于功能性验证。MerTK抑制剂Sitravatinib的联合治疗策略，通过促进铁死亡和减少MDSC浸润，在小鼠模型中显著提升抗PD-L1疗效。但动物模型与人体存在差异，需进一步通过临床前数据研究过渡。例如，肠道菌群代谢物乙酸钠（醋的主要成分）可增强ICIs响应，但需在山西等高醋摄入地区开展流行病学调查，验证人群数据与小鼠实验的一致性。这种从“培养皿到社区”的验证链条，常因样本异质性和数据可重复性而中断。
联合策略：破解单一疗法的天花板
临床转化需兼顾生物学机制与治疗场景的适配性。现有证据表明，免疫治疗响应率与三大指标强相关：
1.PD-L1表达水平：≥50%的患者可考虑单药免疫治疗（如帕博利珠单抗），而低表达者需联合化疗或抗血管生成药；
2.肿瘤突变负荷（TMB）：基因检测揭示的突变数量越多，免疫系统识别肿瘤的可能性越高；
3.肠道菌群调控：通过饮食干预（如醋）或益生菌调节微生物组，可能改善免疫微环境。
法规与个体化：最后一公里的博弈
即使机制明确，转化仍面临审批与个体化应用的挑战。以基因检测为例，采样需严格遵循规范：石蜡切片需11张8-10μm厚度样本，且第6张用于HE染色确认肿瘤含量＞20%。而特殊人群筛查（如自身免疫疾病患者）需通过基线血检（淋巴细胞计数、IL-6水平）和影像学评估（CT/MRI）预测不良反应风险。这些流程如同精密齿轮，任一环节缺失都可能延缓转化进程。
医生与患者的共同语言
最终落地需弥合技术语言与临床需求的鸿沟。对医生而言，检测报告需明确标注PD-L1、dMMR/MSI-H等指标；对患者，则需通俗解释“为什么喝醋可能辅助治疗”——通过乙酸钠调节肝脏ILC3细胞功能，类似“唤醒沉睡的免疫哨兵”。这种双向沟通，正是转化医学从论文到病床的核心生命力。