期刊简介
《山西医药杂志》是山西省创刊最早的综合医学期刊，有近四十年的历史，具有载文量大、信息面广、内容丰富、印刷质量上乘的特点，是全国中文核心期刊之一，在省内多次被评为优秀期刊和一级期刊。《山西医药杂志》的前身为《山西医学杂志》，创刊于1957年6月，由中华医学会山西分会主办，山西医学杂志社出版发行。该刊为综合性医学期刊，16开，64页，全国公开发行。总编邵象伊，副总编3人，常务编辑4人。1966年9月《山西医学杂志》停刊，10年间，编辑出版10卷38期。1972年，恢复《山西医学杂志》并更名为《山西医药》，以内部期刊赠送全省各级医疗卫生单位。1974年2月，《山西医药》更名为《山西医药杂志》，继续以内部刊物向全省各地发送。1976年10，《山西医药杂志》（双月刊）向全国公开发行，发行量达到1万多册。1984年《山西医药杂志》从山西卫生报刊编辑部独立，定编5人/1985年，该刊增设胶印插页，主要文章附中、英文摘要，质量明星提高。1989年《山西医药杂志》被评为山廿省优秀科技期刊，同日本东洋医学社建立互换关系，发行量每期突破2万册，居国内省级医学期刊之首。《山西医药杂志》现为双月刊，大16开，88页，期定价为3.50元，双月15日出版，国内外公开发行，国际标准刊号 ISSN 0253-9926 中国标准刊号CN14-1108/R 邮发代号22-38 编辑部地址：山西省太原市华门23号 邮编030013。本刊由中华医学会山西分会主办，山西省卫生厅主管，现任社长兼总编：董海原，主要读者对象为各级医疗卫生技术人员和医学院校师生。多年年，《山西医药杂志》在“党的路线方针政策指引下，坚持普及与提高相结合，侧重普及；坚持理论与实用相结合，注重实用；坚持百花齐放，百家争鸣，立足山西，面向全国，为山西能源重化工基地建设股务，为全国股务”的办宗旨引导下，为宣传和政府的科技方针政策，传递医学信息，开展学术交流，促进医学科技成果转化为生产力做出了一定的贡献。《山西医药杂志》1992年9月被《中文核心期刊要目总览》列为综合性医药、卫生类核心期刊（第32位）；1989年被评为山西省优秀期刊；1990年获优秀期刊提名奖；1992、1993年被评为山西省一级期刊；1995-2002年连续被评为山西省一级期刊；1998年被共青力省委、山西省卫生厅授予“青年文明号”称号；1999年获山西省第二届书刊装帧艺术作品三等奖。2002年获国家级“青年文明号”。
PD-1抑制剂：肺癌治疗的免疫革命
时间：2025-08-01 17:42:16
肺癌作为全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，其治疗策略的革新始终是肿瘤学研究的焦点。近年来，以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂（ICIs）彻底改变了晚期肺癌的治疗格局。这类药物通过激活人体自身的免疫系统来攻击癌细胞，其机制与传统的化疗或靶向治疗截然不同——就像为长期"休眠"的免疫细胞解除刹车，让它们重新识别并消灭伪装成正常细胞的肿瘤。
PD-1抑制剂的分子机制：解除免疫系统的刹车
PD-1（程序性死亡受体-1）是T细胞表面的一种"刹车蛋白"，当它与肿瘤细胞表面的PD-L1配体结合时，会触发免疫抑制信号，导致T细胞丧失攻击能力。PD-1抑制剂通过阻断这一信号通路，相当于拆除了肿瘤的"保护伞"，使T细胞恢复对癌细胞的杀伤功能。值得注意的是，这种作用具有广谱性——不同于靶向治疗需要特定基因突变，PD-1抑制剂只需检测PD-L1表达等生物标志物即可应用于多种癌症类型，这解释了为何Keytruda（帕博利珠单抗）能成为覆盖40种适应症的"抗癌多面手"。
临床应用的突破性进展
在非小细胞肺癌（NSCLC）领域，随机对照试验证实，nivolumab（Opdivo）、pembrolizumab（Keytruda）和atezolizumab（Tecentriq）等药物，无论作为无敏感基因突变患者的二线还是一线治疗，均显著延长了总生存期。例如Keytruda单药治疗PD-L1高表达（≥50%）患者时，5年生存率可达31.9%，是传统化疗的2倍以上——这种提升相当于将晚期患者的"生命时钟"拨慢了数年。对于小细胞肺癌（SCLC）这类更难攻克的亚型，PD-L1抑制剂如Imfinzi（德瓦鲁单抗）联合化疗也展现出"1+1>2"的协同效应，将局限期患者的3年生存率从15%提升至30%。
生物标志物：精准治疗的"指南针"
PD-L1表达水平是目前最常用的疗效预测指标，但其检测标准如同"不同品牌的温度计"，存在22C3、28-8等多种抗体检测平台的差异。肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）等新兴标志物正在补充这一体系的不足。值得注意的是，约20%的PD-L1阴性患者仍能从治疗中获益，这提示肿瘤微环境中还存在其他"隐形开关"等待发掘——好比黑暗中除了已知的灯塔，还有未被标注的航标在指引免疫细胞。
挑战与未来方向
尽管PD-1抑制剂改写了肺癌治疗史，但原发性耐药（约30%患者无应答）和获得性耐药（治疗1年后约半数患者进展）仍是待解的难题。最新基础研究显示，单纯阻断PD-1/PD-L1结合仅能部分恢复T细胞功能，这解释了为何联合治疗（如CTLA-4抑制剂或抗血管生成药）成为当前临床试验的主流策略。另一前沿方向是通过单细胞测序技术解析耐药患者的肿瘤免疫微环境特征，这类似于通过"分子显微镜"观察癌细胞与免疫细胞的实时博弈。
对医学生而言，理解PD-1抑制剂在肺癌中的应用，不仅是掌握一种治疗手段，更是学习转化医学思维的典型案例。从实验室发现PD-1通路到成为临床一线方案，这一历程完美诠释了"从基础到临床"的科研闭环。未来随着双特异性抗体、个性化疫苗等新技术的融合，肺癌免疫治疗必将迎来更精准的下一代突破。