期刊简介
《山西医药杂志》是山西省创刊最早的综合医学期刊，有近四十年的历史，具有载文量大、信息面广、内容丰富、印刷质量上乘的特点，是全国中文核心期刊之一，在省内多次被评为优秀期刊和一级期刊。《山西医药杂志》的前身为《山西医学杂志》，创刊于1957年6月，由中华医学会山西分会主办，山西医学杂志社出版发行。该刊为综合性医学期刊，16开，64页，全国公开发行。总编邵象伊，副总编3人，常务编辑4人。1966年9月《山西医学杂志》停刊，10年间，编辑出版10卷38期。1972年，恢复《山西医学杂志》并更名为《山西医药》，以内部期刊赠送全省各级医疗卫生单位。1974年2月，《山西医药》更名为《山西医药杂志》，继续以内部刊物向全省各地发送。1976年10，《山西医药杂志》（双月刊）向全国公开发行，发行量达到1万多册。1984年《山西医药杂志》从山西卫生报刊编辑部独立，定编5人/1985年，该刊增设胶印插页，主要文章附中、英文摘要，质量明星提高。1989年《山西医药杂志》被评为山廿省优秀科技期刊，同日本东洋医学社建立互换关系，发行量每期突破2万册，居国内省级医学期刊之首。《山西医药杂志》现为双月刊，大16开，88页，期定价为3.50元，双月15日出版，国内外公开发行，国际标准刊号 ISSN 0253-9926 中国标准刊号CN14-1108/R 邮发代号22-38 编辑部地址：山西省太原市华门23号 邮编030013。本刊由中华医学会山西分会主办，山西省卫生厅主管，现任社长兼总编：董海原，主要读者对象为各级医疗卫生技术人员和医学院校师生。多年年，《山西医药杂志》在“党的路线方针政策指引下，坚持普及与提高相结合，侧重普及；坚持理论与实用相结合，注重实用；坚持百花齐放，百家争鸣，立足山西，面向全国，为山西能源重化工基地建设股务，为全国股务”的办宗旨引导下，为宣传和政府的科技方针政策，传递医学信息，开展学术交流，促进医学科技成果转化为生产力做出了一定的贡献。《山西医药杂志》1992年9月被《中文核心期刊要目总览》列为综合性医药、卫生类核心期刊（第32位）；1989年被评为山西省优秀期刊；1990年获优秀期刊提名奖；1992、1993年被评为山西省一级期刊；1995-2002年连续被评为山西省一级期刊；1998年被共青力省委、山西省卫生厅授予“青年文明号”称号；1999年获山西省第二届书刊装帧艺术作品三等奖。2002年获国家级“青年文明号”。
新型口服药Glunayzumab突破打鼾治疗
时间：2025-07-24 09:36:49
夜间打鼾治疗迎来突破：新型口服药物Glunayzumab达III期临床终点
在睡眠医学领域，夜间打鼾的干预长期依赖于呼吸机、手术或行为调整等传统方式，而药物治疗进展缓慢。近期，一款名为Glunayzumab的潜在“first-in-class”口服疗法公布了III期临床试验的积极结果，其只需每晚服用一片即可显著减少打鼾频率，为全球数亿患者提供了更便捷的选择。这一进展不仅标志着药物研发在睡眠障碍领域的突破，也为未来治疗模式的革新奠定了基础。
III期临床试验：疗效与安全性的双重验证
III期临床试验是药物获批前的关键阶段，需在更大规模人群中验证药物的有效性和安全性，并与现有疗法或安慰剂进行对照。Glunayzumab的研究团队在此阶段设计了严格的随机双盲试验，覆盖数千名中重度打鼾患者。结果显示，与安慰剂组相比，接受Glunayzumab治疗的患者夜间打鼾次数平均减少超过50%，且超过70%的受试者反馈睡眠质量显著提升。这一数据不仅满足了主要疗效终点，还通过长期随访证实了效果的持续性。
值得注意的是，该研究还纳入了对现有疗法（如持续气道正压通气设备）效果不佳的亚组人群。分析表明，Glunayzumab在这一群体中仍能维持约45%的改善率，提示其可能成为传统治疗手段的补充或替代方案。
作用机制：“first-in-class”创新靶点的潜力
Glunayzumab的独特之处在于其针对补体替代通路因子B的抑制作用。这一通路此前被发现在炎症和免疫调节中发挥关键作用，而最新研究揭示了其与上呼吸道肌肉张力调控的关联。通过口服给药，Glunayzumab能够精准作用于咽喉部软组织，减少睡眠时气道塌陷的风险——这正是打鼾的核心病理机制。
通俗而言，该药物类似于在咽喉部位安装“微型支架”，通过生物分子作用维持气道开放，但无需侵入性操作。这种机制在现有药物中尚无先例，因此被业界视为“first-in-class”创新疗法。此外，其口服剂型的设计大幅提升了患者依从性。研究显示，超过90%的受试者能够坚持每日服药，而传统呼吸机设备的长期使用率通常不足60%。
安全性优势：从短期到长期的全周期评估
在III期临床试验中，Glunayzumab的安全性数据同样亮眼。短期（3个月）内，仅约8%的受试者报告轻度胃肠道不适（如恶心），无严重不良反应事件；长期（12个月）观察中，药物相关副作用发生率未随用药时间延长而增加。相比之下，呼吸机使用常导致鼻黏膜干燥、皮肤压伤等问题，而手术则存在感染和复发风险。
研究还特别关注了药物与其他睡眠障碍常用药（如镇静剂）的相互作用。结果显示，Glunayzumab的药代动力学特性稳定，未出现协同副作用，这为合并其他疾病的患者提供了安全用药基础。
未来展望：从临床到市场的最后一公里
尽管III期数据积极，Glunayzumab仍需通过监管审查才能上市。参考同类药物审批流程，欧洲药品管理局（EMA）和美国FDA通常需要6-12个月完成评估。值得注意的是，EMA此前已对另一款口服补体通路抑制剂给予积极意见，这或为Glunayzumab的审批路径提供借鉴。
市场层面，分析师预测该药物若获批，有望在五年内覆盖全球30%的打鼾治疗市场。其核心竞争力在于“便利性优势”——以每日一片的药片取代笨重的医疗设备，这种变革类似于智能手机对传统通讯工具的颠覆。
结语
Glunayzumab的III期成功，不仅是睡眠医学的里程碑，更体现了精准靶向治疗在慢性病领域的潜力。未来，随着真实世界数据的积累和适应症的扩展（如合并睡眠呼吸暂停综合征的患者），这一疗法或将从改善生活质量，进一步升级为预防心血管并发症的干预手段。对于饱受打鼾困扰的患者而言，夜间一片药就能换来宁静的夜晚，或许已不再遥远。