
期刊简介
《山西医药杂志》是山西省创刊最早的综合医学期刊,有近四十年的历史,具有载文量大、信息面广、内容丰富、印刷质量上乘的特点,是全国中文核心期刊之一,在省内多次被评为优秀期刊和一级期刊。《山西医药杂志》的前身为《山西医学杂志》,创刊于1957年6月,由中华医学会山西分会主办,山西医学杂志社出版发行。该刊为综合性医学期刊,16开,64页,全国公开发行。总编邵象伊,副总编3人,常务编辑4人。1966年9月《山西医学杂志》停刊,10年间,编辑出版10卷38期。1972年,恢复《山西医学杂志》并更名为《山西医药》,以内部期刊赠送全省各级医疗卫生单位。1974年2月,《山西医药》更名为《山西医药杂志》,继续以内部刊物向全省各地发送。1976年10,《山西医药杂志》(双月刊)向全国公开发行,发行量达到1万多册。1984年《山西医药杂志》从山西卫生报刊编辑部独立,定编5人/1985年,该刊增设胶印插页,主要文章附中、英文摘要,质量明星提高。1989年《山西医药杂志》被评为山廿省优秀科技期刊,同日本东洋医学社建立互换关系,发行量每期突破2万册,居国内省级医学期刊之首。《山西医药杂志》现为双月刊,大16开,88页,期定价为3.50元,双月15日出版,国内外公开发行,国际标准刊号 ISSN 0253-9926 中国标准刊号CN14-1108/R 邮发代号22-38 编辑部地址:山西省太原市华门23号 邮编030013。本刊由中华医学会山西分会主办,山西省卫生厅主管,现任社长兼总编:董海原,主要读者对象为各级医疗卫生技术人员和医学院校师生。多年年,《山西医药杂志》在“党的路线方针政策指引下,坚持普及与提高相结合,侧重普及;坚持理论与实用相结合,注重实用;坚持百花齐放,百家争鸣,立足山西,面向全国,为山西能源重化工基地建设股务,为全国股务”的办宗旨引导下,为宣传和政府的科技方针政策,传递医学信息,开展学术交流,促进医学科技成果转化为生产力做出了一定的贡献。《山西医药杂志》1992年9月被《中文核心期刊要目总览》列为综合性医药、卫生类核心期刊(第32位);1989年被评为山西省优秀期刊;1990年获优秀期刊提名奖;1992、1993年被评为山西省一级期刊;1995-2002年连续被评为山西省一级期刊;1998年被共青力省委、山西省卫生厅授予“青年文明号”称号;1999年获山西省第二届书刊装帧艺术作品三等奖。2002年获国家级“青年文明号”。
FDA批准礼来阿尔茨海默病新药方案更新
时间:2025-07-10 15:13:06
美国食品药品监督管理局(FDA)近日再次批准礼来公司(Eli Lilly and Company)旗下阿尔茨海默病治疗药物Kisunla(donanemab)的标签更新,新增推荐的滴定给药方案。这一决定标志着该药物在临床使用中的灵活性和安全性进一步得到官方认可,为早期阿尔茨海默病患者提供了更优化的治疗选择。
靶向淀粉样蛋白的突破性疗法
Donanemab是一种特异性靶向N3pG(修饰化β淀粉样蛋白斑块)的单克隆抗体药物,其作用机制类似于“精准清除大脑中的垃圾”。它能够识别并结合阿尔茨海默病患者大脑中沉积的β淀粉样蛋白斑块上的N-末端焦谷氨酸修饰表位,而非仅针对游离在血液中的蛋白片段。这种独特的设计使其更高效地锁定已形成的顽固斑块,通过激活免疫系统(如调动小胶质细胞)促进斑块分解,从而延缓疾病进展。临床前研究显示,该药物能显著改善海马和大脑皮质层的淀粉样蛋白沉积情况,相当于为大脑“减负”。
给药方案优化:从固定剂量到个性化调整
此次FDA批准的核心更新在于滴定给药方案的引入。根据最新推荐,患者前三次剂量为700mg,后续调整为1400mg,每四周给药一次。这种阶梯式给药方式类似于“由浅入深”的治疗策略,既能降低初期用药的潜在副作用风险,又能随着患者耐受性提高逐步增强疗效。礼来公司表示,这一调整基于大规模临床试验数据,旨在平衡治疗效果与安全性,尤其适用于对药物敏感性差异较大的老年群体。
早期干预的价值:抓住治疗黄金窗口期
Donanemab的适应症明确针对早期症状性阿尔茨海默病,包括轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默病。研究数据表明,在疾病初期使用该药物,可更有效地清除斑块,延缓认知功能下降的速度——相当于为患者争取更多“清醒的时光”。值得注意的是,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)也已于今年1月将其纳入突破性疗法,预示着该药未来在中国市场的应用前景。
临床获益与风险管理的平衡
尽管Donanemab展现出显著的斑块清除能力,但其治疗过程中可能伴随淀粉样蛋白相关影像学异常(ARIA)等副作用。FDA在批准中特别强调了定期影像学监测的重要性,建议医生根据患者个体情况调整疗程。礼来公司公布的临床试验显示,通过优化给药方案,ARIA发生率已得到有效控制,绝大多数患者可顺利完成治疗。
行业影响与患者希望
此次批准不仅巩固了礼来在神经退行性疾病治疗领域的领先地位,更标志着阿尔茨海默病治疗从“对症缓解”迈向“病因干预”的新阶段。随着Donanemab等靶向药物的普及,全球约5000万阿尔茨海默病患者有望获得更根本性的治疗选择。业内专家指出,这类药物的突破性价值在于其“治本”潜力,为攻克这一世纪难题提供了新的科学路径。