期刊简介
《山西医药杂志》是山西省创刊最早的综合医学期刊，有近四十年的历史，具有载文量大、信息面广、内容丰富、印刷质量上乘的特点，是全国中文核心期刊之一，在省内多次被评为优秀期刊和一级期刊。《山西医药杂志》的前身为《山西医学杂志》，创刊于1957年6月，由中华医学会山西分会主办，山西医学杂志社出版发行。该刊为综合性医学期刊，16开，64页，全国公开发行。总编邵象伊，副总编3人，常务编辑4人。1966年9月《山西医学杂志》停刊，10年间，编辑出版10卷38期。1972年，恢复《山西医学杂志》并更名为《山西医药》，以内部期刊赠送全省各级医疗卫生单位。1974年2月，《山西医药》更名为《山西医药杂志》，继续以内部刊物向全省各地发送。1976年10，《山西医药杂志》（双月刊）向全国公开发行，发行量达到1万多册。1984年《山西医药杂志》从山西卫生报刊编辑部独立，定编5人/1985年，该刊增设胶印插页，主要文章附中、英文摘要，质量明星提高。1989年《山西医药杂志》被评为山廿省优秀科技期刊，同日本东洋医学社建立互换关系，发行量每期突破2万册，居国内省级医学期刊之首。《山西医药杂志》现为双月刊，大16开，88页，期定价为3.50元，双月15日出版，国内外公开发行，国际标准刊号 ISSN 0253-9926 中国标准刊号CN14-1108/R 邮发代号22-38 编辑部地址：山西省太原市华门23号 邮编030013。本刊由中华医学会山西分会主办，山西省卫生厅主管，现任社长兼总编：董海原，主要读者对象为各级医疗卫生技术人员和医学院校师生。多年年，《山西医药杂志》在“党的路线方针政策指引下，坚持普及与提高相结合，侧重普及；坚持理论与实用相结合，注重实用；坚持百花齐放，百家争鸣，立足山西，面向全国，为山西能源重化工基地建设股务，为全国股务”的办宗旨引导下，为宣传和政府的科技方针政策，传递医学信息，开展学术交流，促进医学科技成果转化为生产力做出了一定的贡献。《山西医药杂志》1992年9月被《中文核心期刊要目总览》列为综合性医药、卫生类核心期刊（第32位）；1989年被评为山西省优秀期刊；1990年获优秀期刊提名奖；1992、1993年被评为山西省一级期刊；1995-2002年连续被评为山西省一级期刊；1998年被共青力省委、山西省卫生厅授予“青年文明号”称号；1999年获山西省第二届书刊装帧艺术作品三等奖。2002年获国家级“青年文明号”。
默沙东Welireg获欧盟批准
时间：2025-07-04 09:43:35
在医药创新的浪潮中，默沙东再次成为焦点。2025年2月19日，欧盟委员会正式批准其HIF-2α抑制剂Welireg（通用名：belzutifan）上市，用于治疗VHL病相关肿瘤及晚期透明细胞肾细胞癌（RCC）。这一决定基于LITESPARK系列临床试验的积极结果，该疗法通过抑制缺氧诱导因子（HIF-2α）——一种在肿瘤微环境中调控血管生成和癌细胞生长的关键蛋白，实现了对疾病进展的有效控制。这一批准标志着默沙东在肿瘤靶向治疗领域的又一里程碑，尤其对于罕见病与难治性癌症患者而言，Welireg的上市如同“为黑暗中的患者点亮了一盏灯”。
从实验室到临床：Welireg的突破性机制
Welireg的作用机制堪称“精准狙击”。VHL病是一种罕见的遗传性疾病，患者因VHL基因突变导致HIF-2α蛋白异常积累，进而引发多器官肿瘤。传统疗法往往“治标不治本”，而Welireg直接靶向HIF-2α通路，通过阻断其与ARNT蛋白的结合，抑制下游促癌基因的表达。用通俗的话说，它像一把“分子剪刀”，剪断了肿瘤生长依赖的信号链。在LITESPARK-004试验中，Welireg使VHL相关肾细胞癌患者的客观缓解率（ORR）达到49%，且中位缓解持续时间超过20个月——这一数据相当于为近半数患者按下疾病进展的“暂停键”。
欧盟市场的战略意义
欧盟对Welireg的批准并非孤立事件。默沙东近年来在欧盟的布局可谓“多点开花”：从Keytruda联合化疗一线治疗食管癌，到与Inlyta联用对抗肾细胞癌，再到此次Welireg的获批，形成了从免疫治疗到靶向疗法的立体防线。值得注意的是，Welireg的适应症覆盖了IMDC全部风险分层的肾癌患者，这意味着无论疾病凶险程度如何，医生手中都多了一张“王牌”。分析师预测，凭借先发优势与明确的临床需求，Welireg有望在2025年内成为年销售额突破10亿欧元的“重磅炸弹”。
FDA优先审评的“双线叙事”
几乎与欧盟批准同步，默沙东另一款疗法Winrevair（sotatercept）获得FDA优先审评资格，用于肺动脉高压（PAH）治疗。这款“first-in-class”药物被誉为“血管重塑的颠覆者”——现有PAH疗法仅能扩张血管，而Winrevair直接干预炎症、增殖和纤维化三大致病环节，如同“不仅疏通河道，还加固堤坝”。HYPERION三期研究的中期数据显示，其显著降低患者肺血管阻力，促使独立数据监测委员会建议提前终止试验。这种“疗效显著到无需继续对照组试验”的情况，在医学界堪称罕见。
小分子药物的大时代
Welireg与Winrevair的共同点在于它们都是小分子药物——这类疗法通常口服给药、生产成本低、患者依从性高。但与传统的“小打小闹”不同，现代小分子药物正从“配角”跃升为“主角”。以Welireg为例，其分子量虽小，却能精准识别HIF-2α蛋白表面的“口袋状”结构，这种“锁钥匹配”的设计理念，使得它在抑制靶点的同时，几乎不干扰其他生理功能。行业媒体Evaluate将Winrevair列为2024年最值得关注的疗法之一，而默沙东的管线策略也印证了“小分子，大未来”的趋势。
未满足需求与商业潜力
VHL病全球患者约2万人，看似“小众”，但Welireg在晚期肾癌的扩展适应症使其市场空间倍增。透明细胞RCC占肾癌病例的75%，每年新增患者超10万——相当于每4分钟就有一人确诊。同样，PAH虽属罕见病，但现有疗法年均费用高达10万美元，Winrevair若定价合理，可能迅速渗透市场。默沙东首席执行官近期透露，公司正推进Welireg在亚洲的上市进程，而Winrevair的全球注册研究已覆盖30个国家，这种“从实验室到全球”的布局，彰显了跨国药企的“双轮驱动”：科学价值与商业回报。
展望：改写治疗范式的可能性
当被问及这些突破的意义时，一位参与LITESPARK试验的欧洲肿瘤学家比喻道：“Welireg不是简单地在治疗地图上添加一个选项，而是重新绘制了地图本身。”随着精准医学的发展，默沙东的管线正在证明：小分子药物不仅能填补治疗空白，更能开创“治本”的新时代。从欧盟批准到FDA优先审评，2025年的这个夏天，或许将被载入医药史册——不是作为终点，而是下一场革命的起点。