期刊简介
《山西医药杂志》是山西省创刊最早的综合医学期刊，有近四十年的历史，具有载文量大、信息面广、内容丰富、印刷质量上乘的特点，是全国中文核心期刊之一，在省内多次被评为优秀期刊和一级期刊。《山西医药杂志》的前身为《山西医学杂志》，创刊于1957年6月，由中华医学会山西分会主办，山西医学杂志社出版发行。该刊为综合性医学期刊，16开，64页，全国公开发行。总编邵象伊，副总编3人，常务编辑4人。1966年9月《山西医学杂志》停刊，10年间，编辑出版10卷38期。1972年，恢复《山西医学杂志》并更名为《山西医药》，以内部期刊赠送全省各级医疗卫生单位。1974年2月，《山西医药》更名为《山西医药杂志》，继续以内部刊物向全省各地发送。1976年10，《山西医药杂志》（双月刊）向全国公开发行，发行量达到1万多册。1984年《山西医药杂志》从山西卫生报刊编辑部独立，定编5人/1985年，该刊增设胶印插页，主要文章附中、英文摘要，质量明星提高。1989年《山西医药杂志》被评为山廿省优秀科技期刊，同日本东洋医学社建立互换关系，发行量每期突破2万册，居国内省级医学期刊之首。《山西医药杂志》现为双月刊，大16开，88页，期定价为3.50元，双月15日出版，国内外公开发行，国际标准刊号 ISSN 0253-9926 中国标准刊号CN14-1108/R 邮发代号22-38 编辑部地址：山西省太原市华门23号 邮编030013。本刊由中华医学会山西分会主办，山西省卫生厅主管，现任社长兼总编：董海原，主要读者对象为各级医疗卫生技术人员和医学院校师生。多年年，《山西医药杂志》在“党的路线方针政策指引下，坚持普及与提高相结合，侧重普及；坚持理论与实用相结合，注重实用；坚持百花齐放，百家争鸣，立足山西，面向全国，为山西能源重化工基地建设股务，为全国股务”的办宗旨引导下，为宣传和政府的科技方针政策，传递医学信息，开展学术交流，促进医学科技成果转化为生产力做出了一定的贡献。《山西医药杂志》1992年9月被《中文核心期刊要目总览》列为综合性医药、卫生类核心期刊（第32位）；1989年被评为山西省优秀期刊；1990年获优秀期刊提名奖；1992、1993年被评为山西省一级期刊；1995-2002年连续被评为山西省一级期刊；1998年被共青力省委、山西省卫生厅授予“青年文明号”称号；1999年获山西省第二届书刊装帧艺术作品三等奖。2002年获国家级“青年文明号”。
恒瑞心血管创新药突破国产替代
时间：2025-06-23 10:41:50
突破性药物重塑治疗版图
在心血管疾病这一全球健康“头号杀手”的战场上，药物创新始终是破解临床困境的关键。2025年6月，恒瑞医药子公司盛迪医药自主研发的1类创新药HRS-1893片正式启动针对梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）的III期临床研究。这是我国首款进入III期临床的国产肌球蛋白抑制剂，标志着国产心血管药物从跟随式创新向全球同步研发的跨越。
国产替代浪潮下的创新突围
心血管疾病药物市场长期被跨国药企垄断，从抗凝药物阿哌沙班到降脂“神药”PCSK9抑制剂，进口药品占据超80%市场份额。恒瑞HRS-1893的突破，直接对标全球年销售额超6亿美元的同类靶点药物Mavacamten。与进口产品相比，HRS-1893在早期临床试验中展现出更优的心脏舒张功能改善效果，且药物相互作用风险降低30%，为患者提供了“疗效更稳、用药更简”的新选择。
这一进展的意义不仅在于填补国产药物空白。数据显示，我国肥厚型心肌病患者约200万人，其中约70%为梗阻性亚型，患者五年内死亡率高达40%。此前，国内临床主要依赖手术或器械治疗，药物治疗方案长期停滞于β受体阻滞剂等传统药物。HRS-1893通过精准抑制心肌过度收缩的分子机制，有望将疾病管理从“延缓进展”推进到“功能逆转”的新阶段。
多维靶点布局构建护城河
恒瑞在心血管领域的战略远不止单一产品突破。其研发管线已形成“靶点协同、适应症互补”的立体网络：
PCSK9抑制剂：针对家族性高胆固醇血症的皮下注射剂型，患者年用药成本有望控制在进口产品的1/3以下
FXIa抗凝剂：在预防卒中领域较传统抗凝药出血风险下降60%，或改写房颤患者抗凝治疗标准
心肌代谢调节剂：通过改善心肌能量代谢延缓心力衰竭进展，覆盖超500万慢性心衰患者群体
这种“多靶点覆盖+多适应症延伸”的策略，使恒瑞能够针对不同病程阶段提供精准治疗方案。以抗血栓领域为例，其FXIa抑制剂与现有Xa因子药物形成“预防-治疗”闭环，既解决术后急性血栓风险，又降低长期抗凝的出血副作用，临床价值堪比当年阿哌沙班对华法林的替代革命。
临床价值与商业潜力双驱动
从商业维度看，恒瑞的布局精准切中三大市场机遇：
1.政策红利窗口：国家药监局近期将心血管创新药纳入优先审评通道，HRS-1893从IND到III期临床仅用时22个月，创下同类药物研发速度纪录
2.支付端倾斜：新版医保目录明确将“自主创新心血管药”纳入谈判绿色通道，为药物快速放量奠定基础
3.全球化潜力：借助我国超3亿心血管疾病人群的临床数据优势，恒瑞正同步推进FDA突破性疗法认定，剑指海外市场
市场分析显示，仅肌球蛋白抑制剂单品类在国内峰值销售额即可突破50亿元。若叠加PCSK9、FXIa等管线产品的协同效应，恒瑞有望在2028年前建成首个国产心血管药物“十亿欧元级产品矩阵”。
改写竞争格局的产业意义
恒瑞的创新实践正在重塑行业生态。其研发模式从“fast-follow”转向“智能创新”，通过AI辅助化合物筛选平台，将先导化合物优化效率提升3倍；生产基地采用连续流合成技术，使原料药生产成本降低40%。这些底层技术的突破，让国产心血管药首次在“质量-成本-可及性”三角模型中实现平衡。
对于整个医疗体系而言，这种创新带来的经济价值更为深远。以HRS-1893为例，若其能将oHCM患者住院率降低20%，每年可为医保基金节省超15亿元支出。这印证了创新药从“成本项”向“价值项”转变的产业逻辑，也为医药企业探索“临床获益-商业回报-社会效益”三位一体模式提供了范本。
站在产业变革的临界点，恒瑞医药的突破不仅是单一产品的胜利，更预示着中国药企在全球心血管治疗领域从“市场追随者”到“规则制定者”的角色蜕变。当越来越多的“HRS-1893”走向临床，中国患者将不再被动等待“进口药救赎”，而是真正拥有“用得上、用得起”的全球级创新疗法。